dimethyl 5-vinylisophthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-vinylisophthalate
• 英文别名: dimethyl 5-ethenylbenzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: VJESROZWATWFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-vinylisophthalate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过构象控制增亮单取代聚乙炔的圆偏振发光：机制、开关和传感

  摘要：

  基于收缩的顺式-顺式多烯主链，提出了发光单取代聚乙炔（单-PA）的第一个例子。它具有出色的圆偏振发光 (CPL) 性能和高不对称因子（高达 10 ∼ 1）。发光源于螺旋顺式-顺式 PA 主链，它被强大的分子内氢键紧紧固定，从而逆转激发态的能量顺序并实现发射能量耗散。CPL 开关可以通过可逆的构象转变通过溶剂和温度轻松实现。单-PAs薄膜利用响应快、灵敏度高等优点，可作为CPL探针用于三氟乙酸的定量检测，线性动态范围比光致发光和圆二色性的动态范围更广。这项工作为通过调节构象转变开发新型智能 CPL 材料开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202108010
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异肽酸二甲基酯 、 乙烯三氟硼酸钾 在 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到dimethyl 5-vinylisophthalate
  参考文献：
  名称：

  通过构象控制增亮单取代聚乙炔的圆偏振发光：机制、开关和传感

  摘要：

  基于收缩的顺式-顺式多烯主链，提出了发光单取代聚乙炔（单-PA）的第一个例子。它具有出色的圆偏振发光 (CPL) 性能和高不对称因子（高达 10 ∼ 1）。发光源于螺旋顺式-顺式 PA 主链，它被强大的分子内氢键紧紧固定，从而逆转激发态的能量顺序并实现发射能量耗散。CPL 开关可以通过可逆的构象转变通过溶剂和温度轻松实现。单-PAs薄膜利用响应快、灵敏度高等优点，可作为CPL探针用于三氟乙酸的定量检测，线性动态范围比光致发光和圆二色性的动态范围更广。这项工作为通过调节构象转变开发新型智能 CPL 材料开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202108010

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Photocatalysed eosin Y mediated C(sp3)-H alkylation of amine substrates via direct HAT
  作者：Vishal Srivastava、Pravin K. Singh、Praveen P. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.016

  日期：2019.5

  catalysed, green one-pot approach for the alkylation of amine substrates with sp2 carbon has been developed. This eosin Y based organic transformations, can behave as an effective direct hydrogen-atom transfer catalyst for coupling reaction. The proposed strategy includes simple procedure which can make adduct product with sp2 carbon. This eosin Y based photocatalytic hydrogen-atom transfer strategy may hold

  已经开发了可见光促进的，光氧化还原催化的，绿色的一锅法，用于将胺底物与sp 2碳烷基化。基于曙红Y的有机转化可充当偶联反应的有效直​​接氢原子转移催化剂。所提出的策略包括简单的程序，该程序可以制备具有sp 2碳的加合物产物。这种基于曙红Y的光催化氢原子转移策略可能以经济和可持续的方式为各种天然C H键的多样化功能化带来巨大潜力。
• (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl) -3- (2-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carbonyl) benzamide derivatives and related compounds as beta-secretase inhibitors for treating
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US08299267B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• ISOPHTHALAMIDE DERIVATIVES INHIBITING BETA-SECRETASE ACTIVITY
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100286145A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100286170A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-秘鲁酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。