tert-butyl(2R,4R)-2-[(cyclohexylamino)carbonyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl(2R,4R)-2-[(cyclohexylamino)carbonyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,4R)-2-(cyclohexylcarbamoyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: MSVCGZZVMJWVOF-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(2R,4R)-2-[(cyclohexylamino)carbonyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(4R)-N-cyclohexyl-4-hydroxy-D-prolinamide trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE PROLINE ET DE MORPHOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)、(II)和(III)的化合物，或其药用可接受盐：其中T是选自以下组(4至10)成员的杂环基团，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。本发明还涉及包含公式(I)、(II)和(III)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的条件的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的公式(I)、(II)和(III)的化合物。

  公开号：

  WO2005108359A1
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl(2R,4R)-2-[(cyclohexylamino)carbonyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE PROLINE ET DE MORPHOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)、(II)和(III)的化合物，或其药用可接受盐：其中T是选自以下组(4至10)成员的杂环基团，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。本发明还涉及包含公式(I)、(II)和(III)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的条件的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的公式(I)、(II)和(III)的化合物。

  公开号：

  WO2005108359A1

文献信息

• Novel compounds of proline and morpholine derivatives
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20050261290A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds with the formulas (I), (II), and (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein T is a (4 to 10)-membered heterocyclyl selected from the group consisting of and wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formulas (I), (II), and (III) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of the 11-β-hsd-1 enzyme, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formulas (I), (II), and (III).

  本发明涉及以下式子（I），（II）和（III）或其药学上可接受的盐的化合物：其中T是从以下组中选择的（4到10）成员杂环基：其中R1，R2和R3如规范中所定义。本发明还涉及包括式子（I），（II）和（III）化合物的药物组合物以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物中投与式子（I），（II）和（III）化合物的有效量。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE PROLINE ET DE MORPHOLINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005108359A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to compounds with the formulas (I), (II), and (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein T is a (4 to 10)-membered heterocyclyl selected from the group consisting of and wherein R1. R2 and R3 are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formulas (I), (II), and (III) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of the 11-β-hsd-1 enzyme, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formulas (I), (II), and (III).

  本发明涉及具有公式(I)、(II)和(III)的化合物，或其药用可接受盐：其中T是选自以下组(4至10)成员的杂环基团，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。本发明还涉及包含公式(I)、(II)和(III)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的条件的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的公式(I)、(II)和(III)的化合物。