1-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-phenylmethanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-phenylmethanimine
• 英文别名: (2.5-Dimethoxy-benzal)-anilin；(2,5-dimethoxy-benzyliden)-aniline；(2,5-Dimethoxy-benzyliden)-anilin；Gentisinaldehyd-dimethylaether-anil；N-(2,5-Dimethoxybenzylidene)aniline
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: RQHVOBHEIHXBLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-phenylmethanimine 在 chromium dichloride 、 2-naphthyl pivalate 、 magnesium 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以7%的产率得到2,5-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  由铬催化实现的两种不同且未活化的 C（芳基）-O 键之间的化学选择性交叉偶联

  摘要：

  我们在这里报告了两个不同且未活化的 C(芳基)-O 键与铬催化之间交叉耦合的第一个例子。低成本的 Cr(II) 盐、4,4-二叔丁基-2,2-二吡啶基 (dtbpy) 配体和镁还原剂的组合在促进芳基甲基醚衍生物与芳基酯，通过在温和条件下裂解和偶联两个不同的 C(芳基)-O 键。可以考虑通过用 Mg 还原 CrCl2 形成活性低价 Cr 物种，它更喜欢在 dtbpy 和邻亚氨基助剂的螯合帮助下最初激活苯基甲基醚的 C(芳基)-O 键。随后的连续还原、第二次 C(芳基)-O 活化和还原消除允许实现 C(芳基)-O/C(芳基)-O 键的选择性交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00283
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  New parliament, new politics in Scotland

  摘要：

  DOI：

  10.1093/pa/53.3.605

文献信息

• Generation of N-Centered Radicals via a Photocatalytic Energy Transfer: Remote Double Functionalization of Arenes Facilitated by Singlet Oxygen
  作者：Vineet Kumar Soni、Ho Seong Hwang、Yu Kyung Moon、Sung-Woo Park、Youngmin You、Eun Jin Cho

  DOI：10.1021/jacs.9b05572

  日期：2019.7.3

  the generation of an N-centered radical via a photocatalytic energy-transfer process from readily available heterocyclic precursors is reported, which is distinctive of the previous electron transfer approaches. In combination with singlet oxygen, the in-situ-generated nitrogen radical from the oxadiazoline substrate in the presence of fac-Ir(ppy)3 undergoes a selective ipso addition to arenes to furnish

  报道了一种前所未有的方法，通过光催化能量转移过程从容易获得的杂环前体产生 N 中心自由基，这与以前的电子转移方法不同。与单线态氧结合，在 fac-Ir(ppy)3 存在下，由恶二唑啉底物原位生成的氮自由基对芳烃进行选择性 ipso 加成，以提供远程双官能化的螺-氮杂内酰胺产品。机理研究提供了令人信服的证据，证明催化循环选择能量转移途径。通过能量转移同时激活分子氧以产生单线态氧也是合理的。此外，基于恶二唑啉和fac-Ir(ppy)3激发态之间单电子转移的负驱动力，并考虑它们的氧化还原电位，排除了电子转移现象的发生。一系列受控实验明确支持单线态氧以及光活化恶二唑啉底物的必要性。还进行了密度泛函研究以支持这些观察结果。鉴于其在复杂有机合成中的实用性和作为药理学中的潜在目标，通过合成不同官能化的环己二烯酮部分来探索底物的范围。一系列受控实验明确支持单线态氧以及光活化恶二唑啉底物的必要性。还进行了密
• Design, Synthesis, and Evaluation of the Anticancer Properties of Novel Quinone Bearing Carbamyl β-Lactam Hybrids
  作者：Nagaraju Payili、Satyanarayana Yennam、Santhosh Reddy Rekula、Challa Gangu Naidu、Yamini Bobde、Balaram Ghosh

  DOI：10.1002/jhet.3169

  日期：2018.6

  This paper describes a simple and practical protocol for the direct synthesis of a series of new hybrid molecules of carbamyl β‐lactam derivatives bearing quinone moiety via [2 + 2] cycloaddition of Staudinger reaction. The β‐lactam ring is tolerating carbamylation and further leads to a variety of quinone hybrid derivatives. The structures of the compounds were characterized by IR, MS, nuclear magnetic

  本文介绍了一种简单实用的方案，可通过Staudinger反应的[2 + 2]环加成反应直接合成一系列带有醌部分的氨基甲酰基β-内酰胺衍生物的新杂化分子。β-内酰胺环可耐受氨甲酰化作用，并进一步导致多种醌杂化物衍生物。通过红外，质谱，核磁共振和高分辨率质谱分析对化合物的结构进行了表征。使用MTT分析法筛选所有新合成的化合物的体外抗增殖活性。在当前研究中合成的14种衍生物中，化合物9h，9k，9i和9b 在B16F10细胞系中表现出非常好的抗癌活性。
• Rani, Neeraj; Sharma; Kaul, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 10, p. 1041 - 1044
  作者：Rani, Neeraj、Sharma、Kaul、Manrao

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Isoquinolinium via Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Annulation between Aldimines and Alkynes
  作者：Lin Dong、Fu Su、Cheng-Qi Wang、Wei Zhang、Hui Lin

  DOI：10.3987/com-16-13501

  日期：——

  Various isoquinolinium salts have been efficiently synthesized from aldehyde imines and alkynes via Rh-III-catalyzed C-H activation and annulation reaction. A broad substrate scope has also been studied to provide various isoquinolinium triflate salts.