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二氯异氰尿酸钠 | 2893-78-9

中文名称
二氯异氰尿酸钠
中文别名
羊毛整理剂DC;二氯异腈脲酸钠;优氯净;优乐净;NaDCC;消杀威;SDIC
英文名称
Sodium dichlorocyanuric acid
英文别名
——
二氯异氰尿酸钠化学式
CAS
2893-78-9
化学式
C3HCl2N3NaO3
mdl
——
分子量
220.95
InChiKey
UNWRHVZXVVTASG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225°C
  • 密度:
    1 g/cm3
  • 溶解度:
    DMSO(轻微加热)、甲醇(轻微加热、超声处理)、水
  • 物理描述:
    Sodium dichloro-s-triazinetrione is a white solid with an odor of bleach-like odor. Mixes with water. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    White, crystalline powder
  • 气味:
    Chlorine odor
  • 自燃温度:
    225 °C (473 °F) at 1013 hPa
  • 分解:
    Decomposes exothermically at 464 °F (240 °C). Anhydrous material has a significantly lower decomposition temp.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.68
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
均三氮苯-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮,1,3,5-三氯-和均三氮苯-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮,1,3-二氯-,钠盐在体内(尤其是胃中)不稳定,因为可利用的氯会迅速被还原。氰尿酸(或其单钠盐)是这两种产品的降解产物。
Both s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-trichloro- and s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-dichloro-, sodium salt are unstable in the body (particularly the stomach) because the available chlorine is rapidly reduced. Cyanuric acid (or its monosodium salt) is the degradation product from both products.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入灰尘和摄入的方式被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of dust and by ingestion.
来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。
Cough. Sore throat.
来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)
毒理性
  • 皮肤症状
红肿。皮肤灼伤。疼痛。
Redness. Skin burns. Pain.
来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)
毒理性
  • 眼睛症状
红肿。疼痛。视力丧失。严重深度烧伤。
Redness. Pain. Loss of vision. Severe deep burns.
来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)
毒理性
  • 摄入症状
燃烧感。喉咙痛。
Burning sensation. Sore throat.
来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)
吸收、分配和排泄
在大鼠和狗中进行的代谢研究,通过口服和静脉给药途径给予14C-异氰脲酸钠,证明了异氰脲酸的快速吸收、分布和未代谢的排泄。在5毫克/千克的剂量下,主要通过尿液排泄,约5%通过粪便。在500毫克/千克口服剂量下,55-70%(大鼠)或27-86%(狗)通过粪便排泄,其余通过尿液排泄。/异氰脲酸钠/
Metabolism studies in both the rat and dog, following administration of (14)C-sodium isocyanurate by the oral and iv routes, demonstrated rapid absorption, distribution, and excretion of unmetabolized isocyanurate. ... At the 5 mg/kg dose, excretion was largely via the urine with about 5% in the feces. At the 500 mg/kg oral dose, 55-70% (rats) or 27-86% (dogs) was excreted in the feces and the remainder in the urine. /Sodium isocyanurate/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    5.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S41,S60,S61,S8
  • 危险类别码:
    R8,R22,R36/37,R50/53,R31
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2933692990
  • 危险品运输编号:
    UN 2465 5.1/PG 2
  • 危险类别:
    5.1
  • RTECS号:
    XZ1900000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS03,GHS05,GHS07,GHS09
  • 危险性描述:
    H272,H302,H314,H410
  • 危险性防范说明:
    P210,P273,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:e9f0e8e9af84124502e3902a8c159d5c
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制备方法与用途

理化性质

二氯异氰尿酸钠是一种白色结晶性粉末,具有浓厚的氯气味,有效氯含量为60%~64.5%。其稳定性较强,在高热或潮湿条件下储存时,有效氯含量仅下降约1%。该物质易溶于水,溶解度在25℃时约为25%。溶液呈弱酸性,1%的水溶液pH值为5.8~6.0,浓度增加时pH变化较小。其水解常数较高,在水中会生成次氯酸,水解常数为1×10^-4,优于氯胺T。然而,水溶液稳定性较差,在紫外线照射下有效氯的损失加速。该物质能迅速杀灭各种细菌繁殖体、真菌及病毒,特别是对肝炎病毒有特效作用,具有高含氯量和强杀菌能力的特点。与漂白粉和氯胺-T相比,二氯异氰尿酸钠毒性较低且杀菌效果更优。它还可以与金属还原剂或酸性增效剂混合制成烟熏剂,在点燃后产生杀菌气体。

含氯消毒剂

我国常用的含氯消毒剂包括二氯异氰尿酸钠、漂白粉、三合二和次氯酸钠,其主要活性成分是有效氯。不同浓度的次氯酸钠溶液可通过与氰尿酸反应生成二氯异氰尿酸,并在中和后形成二氯异氰尿酸钠。此过程包括两种工艺:一种是以水溶液形式通入氯气进行氯化,过滤并洗涤滤饼;另一种则通过补充氯气的方法控制pH值,提高原料利用率。

化学性质

二氯异氰尿酸钠是一种白色粉末状晶体或颗粒,具有较强的氧化性。作为一种有机化合物,它在常温下呈白色粉末状,并带有氯气味。

用途

该物质主要用于工业水杀菌、饮用水消毒、游泳池及织物整理等众多领域。其高效性能使其适用于养蚕、家畜、家禽和鱼类的饲养消毒,以及羊毛防缩整理。此外,在食品工业中作为加工助剂,也可用于乳制品和水的消毒。

生产方法

二氯异氰尿酸钠可通过两种主要方法制备:一种是通过氰尿酸与氯气反应生成;另一种是将氯化铵与尿素加热后酸化、碱溶再通氯进行氯化,最后干燥获得成品。

反应信息

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文献信息

  • 2,4-Dioxo-hexahydro-1,3,5-triazines
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04080502A1
    公开(公告)日:1978-03-21
    Compounds of the formula are disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and represent an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or an aryl group and R.sup.4 represents a monosubstituted or polysubstituted aryl group, containing at least one substituent which favours electrophilic aromatic substitution.
    公式为:##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3相同或不同,表示可选取代的烷基,烯基,环烷基或芳基基团,而R.sup.4表示单取代或多取代的芳基基团,其中至少含有一个有利于亲电芳香取代的取代基。
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