N-formyl-isopropylidene-D-penicillamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-isopropylidene-D-penicillamine
• 英文别名: (2S)-2-formamido-3,5-dimethyl-3-sulfanylhex-4-enoic acid
• 化学式: C₉H₁₅NO₃S
• 分子量: 217.289
• InChiKey: JNFRVCJWJWQMIQ-JAVCKPHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-isopropylidene-D-penicillamine 在 盐酸 作用下， 生成 D-青霉胺
  参考文献：
  名称：

  Resolution of D,L-protected-penicillamine

  摘要：

  一种光学活性保护青霉胺的D型形式是通过处理D，L保护青霉胺的溶液制备而成，其化学式为：##EQU1## 其中Ac为甲酰基，R.sub.1和R.sub.2均为甲基或结合在一起形成戊亚甲基基团。

  公开号：

  US03966752A1

文献信息

• US3966752A
  申请人：——

  公开号：US3966752A

  公开（公告）日：1976-06-29
• Resolution of D,L-protected-penicillamine
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US03966752A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  The D-form of an optically active protected penicillamine is prepared by treating a solution of D,L protected penicillamine of the formula: ##EQU1## wherein Ac is formyl, and R.sub.1 and R.sub.2 are both methyl or are joined together to form the pentamethylene group.

  一种光学活性保护青霉胺的D型形式是通过处理D，L保护青霉胺的溶液制备而成，其化学式为：##EQU1## 其中Ac为甲酰基，R.sub.1和R.sub.2均为甲基或结合在一起形成戊亚甲基基团。