O,O-dimethyl Te-p-tolyl tellurophosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-dimethyl Te-p-tolyl tellurophosphonate
• 英文别名: O,O-dimethyl Te-p-tolyl phosphorotelluroate；1-Dimethoxyphosphoryltellanyl-4-methylbenzene
• 化学式: C₉H₁₃O₃PTe
• 分子量: 327.774
• InChiKey: OVQGHYJSMBNRRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基二苯基二碲化物 、 亚磷酸二甲酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到O,O-dimethyl Te-p-tolyl tellurophosphonate
  参考文献：
  名称：

  合成磷酸环铝酸酯的绿色协议：抗氧化剂和自由基清除活性

  摘要：

  在这一贡献中，已开发出一种无金属和碱的方案，用于通过在50°C下使用DMSO作为溶剂来合成磷碳氢酸盐（Se和Te）。由二有机基二卤代膦酸酯和H-膦酸酯制备了多种磷代碳氢酸酯，导致了Chal-P（O）键的形成，反应速度快，收率好至极佳。通过1D和2D NMR，IR，CGMS和HRMS分析获得了产品的完整结构说明，并进行了磷藻酸酯的稳定性评估以有效地描述这种简单可行的方法。典型77硒{ 1个H}（δ硒= 866.0 ppm）设为125碲{ 1个H}（δTE = 422.0 PPM）和31 p { 1个H}（δ P = -1.0，-13.0 -15.0和PPM）NMR化学位移均必须确认的副产物，其中该稳定性研究也很重要选择一些产品的药理学筛选。在体外和离体中筛选了磷酸胆碱酯进行抗氧化剂潜力和自由基清除活性测试，并通过血浆肾脏和肝损伤标志物的水平调查小鼠的毒性。药代磷酸酯的药理学筛选表明，该化合物

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113052

文献信息

• A Novel and General Method for the Formation of S-Aryl, Se-Aryl, and Te-Aryl Phosphorochalcogenoates
  作者：Guo Tang、Yu-Fen Zhao、Yu-Xing Gao、Yu Cao

  DOI：10.1055/s-0028-1088012

  日期：2009.4

  A new and general method for the synthesis of S-, Se-, and Te-aryl phosphorochalcogenoates (chalcogenophosphates) has been developed. S-P, Se-P, and Te-P bonds were formed by the coupling of readily available dialkyl phosphites with diaryl dichalcogenides at 30 ˚C in dimethyl sulfoxide in the presence of catalytic amounts of copper iodide and diethylamine. The reaction proceeded smoothly without exclusion of moisture or air.

  一种新的通用方法已被开发用于合成S-、Se-和Te-芳基磷硫铋酸酯（硫族磷酸盐）。通过在30℃的二甲基亚硫酰胺中，在催化量碘化铜和二乙胺存在下，将易得的二烷基磷酸酯与二芳基二硫族化合物进行耦合，形成了S-P、Se-P和Te-P键。反应顺利进行，无需排除湿气或空气。
• Free Radical Reaction of Dialkyl Phosphites and Organic Dichalcogenides: A New Facile and Convenient Preparation of Arylselenophosphates
  作者：Qing Xu、Chun-Gen Liang、Xian Huang

  DOI：10.1081/scc-120022165

  日期：2003.1.8

  Abstract Azobisisobutyronitrile-initiated free radical reaction of dialkyl phosphites with diaryl diselenides afforded arylselenophosphates in high yields. Arylthiophosphates and aryltellurophosphates can also be synthesized by similar reaction of diaryl disulfides and diaryl ditellurides with dialkyl phosphites.

  摘要 偶氮二异丁腈引发亚磷酸二烷基酯与二芳基二硒化物的自由基反应以高产率得到芳基硒代磷酸酯。芳基硫代磷酸盐和芳基碲磷酸盐也可以通过二芳基二硫化物和二芳基二碲化物与亚磷酸二烷基酯的类似反应合成。
• Simple and Convenient Method for the Synthesis of Aryltellurophosphates Catalyzed by Cesium Hydroxide
  作者：Ling Xiao Wang、Liu Su、Jian Hua Li、Ning Bo Li、Zhi Hong Peng、Yuan Yuan Li、Xin Hua Xu

  DOI：10.1080/00397911.2013.879897

  日期：2014.7.18

  In the presence of a catalytic amount cesium hydroxide, the corresponding aryltellurophosphates can be obtained by the reactions of dialkyl phosphites with diaryl ditellurides in excellent yield at room temperature, using dimethylsulfoxide as solvent. The possible reaction mechanism was discussed. The method could provide a new and expedient path for the preparation of aryltellurophosphates.
• A greener protocol for the synthesis of phosphorochalcogenoates: Antioxidant and free radical scavenging activities
  作者：Daniela H. Mailahn、Lucas E.B. Iarocz、Patrick C. Nobre、Gelson Perin、Airton Sinott、Ana Paula Pesarico、Paloma T. Birmann、Lucielli Savegnago、Márcio S. Silva

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113052

  日期：2021.3

  which this stability study was also important to select some products for pharmacological screening. The phosphorochalcogenoates were screened in vitro and ex vivo tests for the antioxidant potential and free radical scavenging activity, as well as to investigation toxicity in mice through of the plasma levels of markers of renal and hepatic damage. The pharmacological screening of phosphorochalcogenoates

  在这一贡献中，已开发出一种无金属和碱的方案，用于通过在50°C下使用DMSO作为溶剂来合成磷碳氢酸盐（Se和Te）。由二有机基二卤代膦酸酯和H-膦酸酯制备了多种磷代碳氢酸酯，导致了Chal-P（O）键的形成，反应速度快，收率好至极佳。通过1D和2D NMR，IR，CGMS和HRMS分析获得了产品的完整结构说明，并进行了磷藻酸酯的稳定性评估以有效地描述这种简单可行的方法。典型77硒 1个H}（δ硒= 866.0 ppm）设为125碲 1个H}（δTE = 422.0 PPM）和31 p 1个H}（δ P = -1.0，-13.0 -15.0和PPM）NMR化学位移均必须确认的副产物，其中该稳定性研究也很重要选择一些产品的药理学筛选。在体外和离体中筛选了磷酸胆碱酯进行抗氧化剂潜力和自由基清除活性测试，并通过血浆肾脏和肝损伤标志物的水平调查小鼠的毒性。药代磷酸酯的药理学筛选表明，该化合物