tert-butyl (S)-2-methyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-methyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 2-methyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-methyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 214.265
• InChiKey: KKVKQTLLEBWZTR-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 tert-butyl (S)-2-methyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylpiperazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  含哌嗪结构化合物在制备LSD1抑制剂中的应 用

  摘要：

  本发明公开了一种含有哌嗪结构的化合物在制备组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶（LSD1）抑制剂中的应用，该化合物的结构通式为（其中，A为氢、羰基或硫代羰基）或其构型异构体、药用盐；或为或其药用盐。该化合物对LSD1具有明显抑制作用，可制备成LSD1抑制剂，用于与组蛋白特异性去甲基化酶活性相关的疾病预防和治疗。

  公开号：

  CN107174584B

文献信息

• [EN] CONJUGATES COMPRISING RIPK2 INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017182418A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、组合物和含有所述化合物的药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• Novel methyl substituted 1-(5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methanones are P2X7 antagonists
  作者：Dale A. Rudolph、Jesus Alcazar、Michael K. Ameriks、Ana Belen Anton、Hong Ao、Pascal Bonaventure、Nicholas I. Carruthers、Christa C. Chrovian、Meri De Angelis、Brian Lord、Jason C. Rech、Qi Wang、Anindya Bhattacharya、Jose Ignacio Andres、Michael A. Letavic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.004

  日期：2015.8

  The optimization efforts that led to a novel series of methyl substituted 1-(5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methanones that are potent rat and human P2X7 antagonists are described. These efforts resulted in the discovery of compounds with good drug-like properties that are capable of high P2X7 receptor occupancy in rat following oral administration, including compounds 7n (P2X7 IC50 = 7.7 nM) and 7u (P2X7 IC50 = 7.7 nM). These compounds are expected to be useful tools for characterizing the effects of P2X7 antagonism in models of depression and epilepsy, and several of the compounds prepared are candidates for effective P2X7 PET tracers. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 含哌嗪结构化合物在制备LSD1抑制剂中的应 用
  申请人：福建金乐医药科技有限公司

  公开号：CN107174584B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种含有哌嗪结构的化合物在制备组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶（LSD1）抑制剂中的应用，该化合物的结构通式为（其中，A为氢、羰基或硫代羰基）或其构型异构体、药用盐；或为或其药用盐。该化合物对LSD1具有明显抑制作用，可制备成LSD1抑制剂，用于与组蛋白特异性去甲基化酶活性相关的疾病预防和治疗。