5-bromo-N-(3-pyridyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(3-pyridyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-N-(pyridin-3-yl)pyridin-2-amine；5-bromo-N-pyridin-3-ylpyridin-2-amine
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃
• 分子量: 250.098
• InChiKey: PNEKIFKRJLQURN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(dimethylcarbamoyl)-3-methylphenyl]boronic acid 、 5-bromo-N-(3-pyridyl)pyridin-2-amine 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以39 mg的产率得到N,N,2-trimethyl-4-(6-(pyridin-3-ylamino)pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。

  公开号：

  WO2019126731A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 、 2-氨基-5-溴吡啶 在 potassium tert-butylate 、 [bis-1,3-(2,4,6-triisopropylbenzyl)-5,6-dimethylbenzimidazol-2-ylidene]-N-(3-Chloropyridine)dichloropalladium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 以85%的产率得到5-bromo-N-(3-pyridyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  立体富集的大体积1,3-双（N，N'-芳烷基）苯并咪唑鎓基Pd-PEPPSI复合物用于Buchwald–Hartwig胺化反应

  摘要：

  Pd-PEPPSI（钯-吡啶增强的预催化剂制备过程的稳定和引发）配合物现已成为定义为C–C和C–N键形成的催化剂。与此相关，我们准备了一个由六个空气和水分稳定的，简单到大体积的苄基取代基组成的系列，这些取代基带有苯并咪唑核心Pd-PEPPSI复合物C1-C6。通过X射线衍射（XRD）研究证实了C6的结构，并通过％V Bur确定了N杂环卡宾的空间压力计算。值得注意的是，这些NHC-Pd-Py骨架表现出苯并咪唑NHCs良好的σ供体和π扩展电子性质，这是催化的基本要求。与先前报道的其他催化剂在温和的反应条件下，在3-氯吡啶和各种芳基/杂芳基胺之间进行布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应相比，已证明所制备的配合物具有出色的压倒性。另一方面，不需要外部添加剂或配体将铅母体分子完全转化为产物。更值得注意的是，与其他配合物C1-C5相比，C6具有明显的催化活性用于C–N键的形成。此外，底物的范围可以扩展到其

  DOI：

  10.1039/d0nj01294g

文献信息

• In-vitro evaluation of antioxidant and anticholinesterase activities of novel pyridine, quinoxaline and s-triazine derivatives
  作者：M.V.K. Reddy、K.Y. Rao、G. Anusha、G.M. Kumar、A.G. Damu、Kakarla Raghava Reddy、Nagaraj P. Shetti、Tejraj M. Aminabhavi、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1016/j.envres.2021.111320

  日期：2021.8

  effective process to curb the progressive and fatal neurological Alzheimer's disease (AD). Herein, we explored the potential inhibitory activities of various pyridine, quinoxaline, and triazine derivatives (3a-k, 6a-j and 11a-h) against AChE and BuChE enzymes by following the modified Ellman's method. Further, anti-oxidant property of these libraries was monitored using DPPH (2,2′-diphenyl-1-picryl-hydrazylhydrate)

  胆碱酯酶，例如乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）引起乙酰胆碱（ACh）的水解，乙酰胆碱（ACh）是负责大脑认知功能（例如获得知识和理解力）的神经递质。因此，抑制这些酶是遏制进行性和致命性神经性阿尔茨海默氏病（AD）的有效过程。在这里，我们探索了各种吡啶，喹喔啉和三嗪衍生物（3a-k，6a-j和11a-h的潜在抑制活性）按照改良的Ellman方法抗AChE和BuChE酶。此外，使用DPPH（2,2'-二苯基-1-吡咯-肼基水合物）自由基清除分析监测了这些文库的抗氧化性能。通过研究，我们确定了化合物6e，6f，11b和11f表现为选择性的AChE抑制剂，IC 50值为7.23至10.35μM。进一步的研究表明这些化合物具有IC 50的良好抗氧化活性值在14.80–27.22μM范围内。活性类似物的动力学研究表明混合抑制作用是由于它们与AChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离
• MORPHOLIN-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY TO THE TAAR1 RECEPTOR
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3137459B1

  公开（公告）日：2018-05-23
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  申请人：Ravenna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3728228A1

  公开（公告）日：2020-10-28