(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{4-[4-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-phenoxy]-phenyl}-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{4-[4-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-phenoxy]-phenyl}-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[4-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]phenoxy]phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 500.551
• InChiKey: BYXXFNPPXCVADP-ZMIGGIFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{4-[4-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-phenoxy]-phenyl}-propionic acid 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-amino-3-{4-[4-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-phenoxy]-phenyl}-propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE TYROSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006097809A3
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-(4-formylphenoxy)phenyl)-propanoic acid 在 哌啶 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-{4-[4-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-phenoxy]-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE TYROSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006097809A3

文献信息

• Novel Tyrosine Derivatives
  申请人：Pandey Surendrakumar Satyanarayan

  公开号：US20080319031A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to novel tyrosine derivatives of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly provides novel tyrosine derivatives of the general formula (I).

  本发明涉及公式（I）的新型酪氨酸衍生物，其药学上可接受的盐和含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了一般公式（I）的新型酪氨酸衍生物。
• [EN] NOVEL TYROSINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TYROSINE
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2006097809A3

  公开（公告）日：2007-04-26