ethyl 4-(2-methoxyanilino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-methoxyanilino)benzoate
• 英文别名: 2-methoxy-4'-ethoxycarbonyldiphenylamine；ethyl 4-((2-methoxyphenyl)amino)benzoate；ethyl 4-(2-methoxyphenylamino)benzoate4；Ethyl 4-[(2-methoxyphenyl)amino]benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: RVTQZBXFKNQBAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyphenyl mesylate 、 苯佐卡因 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl] [2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到ethyl 4-(2-methoxyanilino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于 Pd 催化胺化反应的高活性催化剂：使用甲磺酸芳基酯的交叉偶联反应和使用芳基氯化物的伯胺的高选择性单芳基化

  摘要：

  报道了一种基于新的双芳基单膦配体 (BrettPhos) 的催化剂体系，该体系对 CN 交叉偶联反应显示出优异的反应性。该催化剂体系能够将甲磺酸芳基酯用作 CN 键形成反应中的偶联伙伴。此外，BrettPhos 的使用允许在低催化剂负载和快速反应时间下对一系列脂肪族伯胺和苯胺进行高选择性单芳基化，包括甲胺的第一次单芳基化。最后，包括 BrettPhos 的氧化加成复合物，它提供了对该系统反应性起源的深入了解。

  DOI：

  10.1021/ja8055358

文献信息

• A New General Preparation of Polyfunctional Diarylamines by the Addition of Functionalized Arylmagnesium Compounds to Nitroarenes
  作者：Ioannis Sapountzis、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ja026718r

  日期：2002.8.1

  The addition of functionalized arylmagnesium halides to nitroarenes in THF (-20 degrees C, 2 h) provides, after reductive workup (FeCl(2), NaBH(4)), various polyfunctional diarylamines in 63-86% yield. Heterocyclic arylated amines can be prepared by this one-pot procedure. A mechanistic rationale of this reaction is given.

  在 THF 中向硝基芳烃添加官能化芳基镁卤化物（-20 摄氏度，2 小时），在还原处理后（FeCl(2)、NaBH(4))，各种多功能二芳基胺的产率为 63-86%。杂环芳基化胺可以通过这种一锅法制备。给出了该反应的机械原理。
• Ligands for Transition-Metal-Catalyzed Cross-Couplings, and Methods of Use Thereof
  申请人：Buchwald Stephen L.

  公开号：US20090221820A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Ligands for transition metals are disclosed herein, which may be used in various transition-metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The disclosed methods provide improvements in many features of the transition-metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, number of catalyst turnovers, reaction conditions, and efficiency. For example, improvements have been realized in transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions.

  本文披露了过渡金属配体，可用于各种过渡金属催化的碳杂原子和碳-碳键形成反应。所披露的方法提供了许多过渡金属催化反应的改进特性，包括适用底物的范围，催化剂周转次数，反应条件和效率。例如，在过渡金属催化的交叉偶联反应中已经实现了改进。
• Photoinduced Nickel‐Catalyzed Carbon–Heteroatom Coupling**
  作者：Hang Luo、Guohua Wang、Yunhui Feng、Wanyao Zheng、Lingya Kong、Yunpeng Ma、Shigeki Matsunaga、Luqing Lin

  DOI：10.1002/chem.202202385

  日期：2023.1.2

  Exogenous photocatalyst-free, single nickel-catalyzed carbon–heteroatom coupling under visible-light irradiation is reported. Over 15 classes of nucleophile can efficiently couple with aryl/alkene halides to afford valuable heteroatomic arenes/alkenes. The unprecedentedly broad substrate scope and late-stage modification of valuable molecules fully demonstrate the benefits of the method.

  报道了在可见光照射下无外源光催化剂、单一镍催化的碳-杂原子偶联。超过 15 类亲核试剂可以有效地与芳基/烯烃卤化物偶联，得到有价值的杂原子芳烃/烯烃。前所未有的广泛底物范围和有价值分子的后期修饰充分证明了该方法的好处。
• LIGANDS FOR TRANSITION-METAL-CATALYZED CROSS-COUPLINGS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：EP2231680A2

  公开（公告）日：2010-09-29
• US7858784B2
  申请人：——

  公开号：US7858784B2

  公开（公告）日：2010-12-28