α-(6-bromo-2(1H)-pyridinylidene)-2-(cyclopentylamino)-5-methyl-4-pyrimidineacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: α-(6-bromo-2(1H)-pyridinylidene)-2-(cyclopentylamino)-5-methyl-4-pyrimidineacetonitrile
• 英文别名: (2E)-2-(6-bromo-1H-pyridin-2-ylidene)-2-[2-(cyclopentylamino)-5-methylpyrimidin-4-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₅
• 分子量: 372.267
• InChiKey: QKNPQESGSNUSBI-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(6-bromo-2(1H)-pyridinylidene)-2-(cyclopentylamino)-5-methyl-4-pyrimidineacetonitrile 、 环丙胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.2h， 以55%的产率得到2-(cyclopentylamino)-α-[6-(cyclopropylamino)-2(1H)-pyridinylidene]-4-pyrimidineacetonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL ACETONITRILES
  [FR] ACÉTONITRILES DE PYRIDINYLE

  摘要：

  本发明涉及吡啶基乙腈以及含有这种吡啶基乙腈的药物配方。所述吡啶基乙腈是蛋白激酶信号通路的调节剂，特别是涉及糖原激酶合成酶3或JNK的信号通路。本发明还涉及制备吡啶基乙腈的方法。X是取代或未取代的吡啶基。G是未取代或取代的嘧啶基或三嗪基。

  公开号：

  WO2004098607A1

文献信息

• Pyridinyl acetonitriles
  申请人：Schwarz Matthias

  公开号：US20070060594A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is related to pyridinyl acetonitriles as well as to pharmaceutical formulations containing such pyridinyl acetonitriles. Said pyridinyl acetonitriles are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving Glycogen Kinase Synthase 3 or JNK. The present invention is furthermore related to methods of preparing pyridinyl acetonitriles. X is a substituted or unsubstituted pyridinyl. G is an unsubstituted or substituted pyrimidinyl or triazinyl.

  本发明涉及吡啶基乙腈及含有此类吡啶基乙腈的制药配方。所述吡啶基乙腈是蛋白激酶信号通路的调节剂，特别是涉及糖原合酶合成酶3或JNK的信号通路。本发明还涉及制备吡啶基乙腈的方法。其中X是取代或未取代的吡啶基。G是未取代或取代的嘧啶基或三嗪基。
• US7855212B2
  申请人：——

  公开号：US7855212B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• [EN] PYRIDINYL ACETONITRILES<br/>[FR] ACÉTONITRILES DE PYRIDINYLE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004098607A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention is related to pyridinyl acetonitriles as well as to pharmaceutical formulations containing such pyridinyl acetonitriles. Said pyridinyl acetonitriles are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving Glycogen Kinase Synthase 3 or JNK. The present invention is furthermore related to methods of preparing pyridinyl acetonitriles. X is a substituted or unsubstituted pyridinyl. G is an unsubstituted or substituted pyrimidinyl or triazinyl.

  本发明涉及吡啶基乙腈以及含有这种吡啶基乙腈的药物配方。所述吡啶基乙腈是蛋白激酶信号通路的调节剂，特别是涉及糖原激酶合成酶3或JNK的信号通路。本发明还涉及制备吡啶基乙腈的方法。X是取代或未取代的吡啶基。G是未取代或取代的嘧啶基或三嗪基。