二溴(二苯基)铅烷

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二溴(二苯基)铅烷
• 英文名称: diphenyldibromo lead
• 英文别名: diphenyllead dibromide；diphenyl lead (2+); dibromide；Diphenyl-blei(2+); Dibromid
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂Pb
• 分子量: 521.219
• InChiKey: HUFBGSAPHMBMBT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基溴化铵 、 二溴(二苯基)铅烷 以 丙醇 、 丙酮 为溶剂， 以85-92的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些三和二苯基卤代铅酸盐的合成和振动光谱

  摘要：

  类型[Et 4 N] [Ph 3 PbXY]（X或Y = Cl，Br，I），[Et 4 N] [Ph 6 Pb 2 X 2 Y]（X或Y = Cl，Br）的苯基卤铅酸盐制备了[Et 4 N] [Ph 2 PbX 3 ]（X = Cl，Br，I）和[Me 4 N] 2 [Ph 2 PbX 4 ]（X = Cl，Br），并在固体中进行了表征在250–80 cm -1范围内通过红外光谱和拉曼光谱观察到的状态。对于[Me 4 N] [Ph 3 PbX 2 ]（X = Cl，Br）和[Me 4N] [Ph 2 PbCl 3 ]以及Ph 3 PbX和Ph 2 PbX 2的新数据（X = Cl，Br，I）。这些红外和拉曼数据是一致的与5-坐标，用于triphenyllead系统大致三角-双锥结构（pH除外3 PBI）和6-配位，为diphenyllead系统大致八面体结构（pH除外2碘化铅2），所需要的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80705-6
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 二溴(二苯基)铅烷
  参考文献：
  名称：

  铅（IV）前体的合成，表征以及通过CVD工艺将其转化为PZT材料

  摘要：

  摘要合成了锆钛酸铅（PZT）薄膜的新型Pb（IV）前驱体，并通过单晶X射线晶体学阐明了其固态结构。首先，通过公开的方法，由PbCl2与格氏试剂PhMgBr的反应合成四苯基铅（Ph4Pb）。Ph4Pb中的两个苯基配体被溴取代，然后被双（三甲基甲硅烷基）酰胺（btsa）取代，生成Ph2Pb（btsa）2（1）或2,2,6,6-tetramethyl-3， 5-庚二酮（thd）配体产生Ph2Pb（thd）2（2）。通过在己烷中重结晶获得这两种新的Pb（IV）前体的单晶，并通过FT-IR和1H NMR表征其化学组成。在TG分析中，两种化合物均表现出明显的分解曲线，在200–250°C范围内质量损失较大。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.114270

文献信息

• Lead(IV) complexes with phosphinoyldithioformates, R2P(O)CS2− (R = Ph or PhCH2). Syntheses and characterization. Crystal structures of [PPh4][S2CP(O)Ph2]·0.5H2O, [PbPh2{S2CP(O)Ph2}2] and [PbPh2Cl{S2CP(O)Ph2}]
  作者：Sigurjón Norberg Ólafsson、Claus Flensburg、Peter Andersen

  DOI：10.1039/b006672i

  日期：——

  described: (PPh4)L, PbPh2L2, PbPh2X(L) (X = Cl, Br or I) and PbPh3L. Among these compounds the structure has been determined from single crystal X-ray diffraction data (122 K) of [PPh4][Ph2P(O)CS2]·0.5 H2O, [PbPh2S2CP(O)Ph2}2] and [PbPh2ClS2CP(O)Ph2}]. The preferred co-ordination mode for L is bidentate through S and O. The crystal structures of the two complexes show them both to be mononuclear

  铅（IV）配合物与氧膦基取代的硫代氨基甲酸酯，L = R 2 P（O）CS 2 -（R =苯基或物理信道2），已经合成和表征通过UV / VIS，红外 和 核磁共振（1 H，13 C和31 P）。描述了以下类型的化合物：（PPh 4）L，PbPh 2 L 2，PbPh 2 X（L）（X = Cl，Br或I）和PbPh 3L。单晶X射线衍射数据（PPh 4 ] [Ph 2 P（O）CS 2 ]的（122 K）·0.5高氧2，[PbPh 2 S 2 CP（O）Ph 2 } 2和[PbPh 2 Cl S 2 CP（O）Ph 2 }]。L的首选配位模式是通过S和O的双齿。两种配合物的晶体结构均显示它们均为单核，与它们的八面体为一个八面体。苯基 配体 彼此相互转换，并相互协调五次。复合物弯曲形成几乎平面的五元螯合环。铅和原子之间的NMR耦合常数的大小。苯基 配体接近铅的原子，尤其是ipso碳原子
• Synthesis and spectroscopic studies of phenyllead halide and thiocyanate adducts with hexamethylphosphoramide
  作者：Ivor Wharf、Mario Onyschuk、Jack M. Miller、Timothy R.B. Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90634-x

  日期：1980.5

  Hexamethylphosphoramide (HMPA) adducts of the type Ph3PbX·HMPA (XCl, Br, I, and NCS), Ph2PbX2·2HMPA (XCl, Br, and I), and Ph2PbX2·HMPA (XBr and I), have been prepared and characterized by infrared, Raman, mass, and 31P nmr spectroscopy. Molecular weight and infrared solution data show that Ph3PbX·HMPA adducts dissociate in benzene, the degree of dissociation being NCS«ClI-Br>Cl for Ph3PbX·HMPA adducts. Corresponding

  Ph 3 PbX·HMPA（XCl，Br，I和NCS），Ph 2 PbX 2 ·2HMPA（XCl，Br和I）和Ph 2 PbX 2 ·HMPA类型的六甲基磷酰胺（HMPA）加合物（XBr和I）已通过红外，拉曼，质谱和31 P nmr光谱进行了制备和表征。分子量和红外溶液数据表明，Ph 3 PbX·HMPA加合物在苯中解离，解离度为NCS«Cl I-Br> Cl 。比较了相应的锡和铅加合物的形成方式。
• Tuning the sulfur–heterometal interaction in organolead(IV) complexes of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4]
  作者：Kristina Pham、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.010

  日期：2007.10

  centre with the Pt2S2} metalloligand core can be tuned by variation of the heteroatom substituents. The species [Pt2(μ-S)2(PPh3)4PbR3]+ display differing fragmentation pathways in their ESI mass spectra, following initial loss of PPh3 in all cases; for R = Ph, loss of PbPh2 occurs, yielding [Pt2(μ-S)2(PPh3)3Ph]+, while for R = Me, reductive elimination of ethane gives [Pt2(μ-S)2(PPh3)3PbMe]+, which

  [PT的反应2（μ-S）2（PPH 3）4 ]的Ph 3 PBCL中，Ph 2碘化铅2中，Ph 2 PbBr 2和Me 3 PbOAc导致形成亮黄色的含有阳离子橙色溶液[铂2（μ-S）2（PPH 3）4 PBR 3 ] +（R 3  =苯基3中，Ph 2我中，Ph 2溴中，Me 3）分离为PF 6 -或BPH 4-盐。在Me 3 Pb和Et 3 Pb体系中，延长的反应时间导致形成烷基化物质[PT 2（μ-S）（μ-SR）（PPh 3）4 ] +（R = Me，等等）。已经对[PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbMe 3 ] PF 6和[PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 PbPh 2 I] PF 6进行了X射线结构测定。，揭示了不同的协调模式。在我3Pb络合物中，（四个配位的）铅原子与一个硫原子结合，而在Ph 2 PbI加合物中，两个硫的配位导致一个五个配位的铅中心。这些差异与铅中
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.5.2.1.1, page 115 - 118
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Krause; Schloettig, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 430
  作者：Krause、Schloettig

  DOI：——

  日期：——