二溴(叔丁基)硼烷 | 106192-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 二溴(叔丁基)硼烷
• 英文名称: t-butylphenyl dibromoborane
• 英文别名: dibromo-tert-butylborane；tBuBBr2；Dibromo(tert-butyl)borane
• CAS: 106192-86-3
• 化学式: C₄H₉BBr₂
• 分子量: 227.734
• InChiKey: LVSVXRNMTRHBJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴(叔丁基)硼烷 在 Na/K alloy 、 BuLi 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以13%的产率得到tetra-tert-butyltetraborane(6)
  参考文献：
  名称：

  Tetra-tert-butyltetraborane(6) B4H2tBu4: A Derivative in the Series BnHn+2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721171
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 、 三溴化硼 、 diborane(6) 以19%的产率得到二溴(叔丁基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  Paetzold, Peter; Hoffmann, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3724 - 3733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimeric Phosphinoboranes [R′(Hal)B-PHR]2 and some of their Reactions
  作者：Ralf Jetzfellner、Heinrich Nöth、Robert T. Paine

  DOI：10.1002/zaac.200700070

  日期：2007.5

  Reactions of organylboron halides RBX2 (R = tBu, iPr, Et, Me; X = Cl, Br) with lithium organylphosphides LiPHR′ (R′= mes, Ph, tBu) in a 1:1 ratio lead to the corresponding 1,3,2,4-diphospha-dibora-cyclobutanes [R′(H)P-B(Hal)R]2. Further substitution to 2,4-diphosphino derivatives has only be achieved for [tBu(H)P-B(tBu)PHtBu]2 (12). Its exocyclic PHtBu groups can be metallated by LiPHtBu, but it is

  有机硼卤化物 RBX2 (R = tBu, iPr, Et, Me; X = Cl, Br) 与有机磷锂 LiPHR' (R' = mes, Ph, tBu) 以 1:1 的比例反应产生相应的 1,3 ,2,4-diphospha-dibora-cyclobutanes [R'(H)PB(Hal)R]2。仅对 [tBu(H)PB(tBu)PHtBu]2 (12) 实现了对 2,4-二膦基衍生物的进一步取代。其环外 PHtBu 基团可被 LiPHtBu 金属化，但使用 tBuBCl2 与 LiPHtBu 的 1:3 反应制备 [tBu(H)PB(tBu)PLitBu]2 (16) 更方便，分离为乙醚溶剂化物。用汞蒸气灯照射的化合物 12 分裂出 tBuPH2 并生成双环 tBuP[BtBu-PHtBu]2 (17)。新化合物已通过核磁共振和质谱数据表征。化合物 [Br(tBu)B-PHtBu]2
• Fluorinated tris(pyridyl)borate ligand support on coinage metals
  作者：Mukundam Vanga、Alvaro Muñoz-Castro、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1039/d1dt04136c

  日期：——

  A useful ligand involving three pyridyl donor arms and fluorocarbon substituents surrounding the coordination pocket has been assembled and utilized in coinage metal chemistry. This tris(pyridyl)borate serves as an excellent ligand support for the stabilization of ethylene complexes of copper, silver and gold.

  一种有用的配体涉及三个吡啶基供体臂和围绕配位口袋的碳氟取代基，已组装并用于造币金属化学中。这种三（吡啶基）硼酸盐可用作稳定铜、银和金的乙烯配合物的出色配体支持物。
• Reactivity of Boryl Complexes: Synthesis and Structure of New Neutral and Cationic Platinum Boryls and Borylenes
  作者：Nicole Arnold、Holger Braunschweig、Peter Brenner、J. Oscar C. Jimenez-Halla、Thomas Kupfer、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1021/om2012248

  日期：2012.3.12

  dinuclear platinum boryl complex, [PtB(Br)(tBu)}(μ-Br)(PCy3)]2, could be synthesized with concomitant buildup of the corresponding phosphine-borane adduct. In contrast to this observation, reaction of trans-[PtB(Br)(Mes)}Br(PCy3)2] with BBr3 leads to the formation of the cationic borylene complex trans-[Pt(BMes)Br(PCy3)2]+ by abstraction of the bromo ligand bound mutually trans to the boryl ligand in the

  对一系列铂硼基配合物进行了反应性研究。分离并完全表征了反式-[Pt B（Br）（NMe 2）}（NCMe）（PCy 3）2 ] +形式的阳离子卤代硼烷基络合物的第一稳定碱加合物。二价阴离子[B 12 Cl 12 ] 2–作为弱配位阴离子被引入到形成A 2 X盐的复杂化学中。通过反式-[Pt B（Br）（t Bu）} Br（PCy 3）2 ]与BBr 2 t的反应可以合成相应的膦-硼烷加合物，合成出第一种高可溶性双核铂硼基络合物[Pt B（Br）（t Bu）}（μ-Br）（PCy 3）] 2。与该观察结果相反，反式-[Pt B（Br）（Mes）} Br（PCy 3）2 ]与BBr 3的反应导致形成阳离子亚芳基配合物反式-[Pt（BMes）Br（PCy）3）2 ] +是通过抽象化前体中的硼基配体相互反式结合的溴代配体和随之而来的[BBr 4 ] -积聚。[Pt（PCy 3）2 ]与BCl
• Diemer, Stefan; Noeth, Heinrich; Storch, Wolfgang, European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 9, p. 1765 - 1780
  作者：Diemer, Stefan、Noeth, Heinrich、Storch, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Diemer, Stefan; Noeth, Heinrich; Polborn, Kurt, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 389 - 400
  作者：Diemer, Stefan、Noeth, Heinrich、Polborn, Kurt、Storch, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——