N-(α-methyl benzylidene)-p-carbethoxy aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-methyl benzylidene)-p-carbethoxy aniline
• 英文别名: N-(alpha-methyl benzylidene)-p-carbethoxy aniline；ethyl 4-(1-phenylethylideneamino)benzoate
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: OXELNAZBOVOYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-methyl benzylidene)-p-carbethoxy aniline 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 4-((1-phenylethyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant for polyester fluids - alpha - methyl - n

  摘要：

  一种用于润滑油的抗氧化剂，包括从取代苯基胺或取代的1-氨基-1,2,3,4-四氢萘中选择的胺化合物。首选的抗氧化剂是N-(α-甲基-p-辛基苯基)苯胺，N-(α-甲基苄基)-p-壬基苯胺或1-(p-十二烷基苯胺基)-1,2,3,4-四氢萘。

  公开号：

  US04962234A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 苯佐卡因 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(α-methyl benzylidene)-p-carbethoxy aniline
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）/ Bu4NBr / DMSO催化系统通过需氧脱氢环化反应从亚胺实际合成吲哚和吡咯

  摘要：

  摘要 ñ -芳基-和Ñ -allylimines通常衍生自取代的苯乙酮经历钯（II）在四丁基溴化铵和分子氧在DMSO存在下得到的吲哚并吡咯衍生物，分别催化的脱氢环化反应，在中度至良好的产率。该反应操作简单，可以容易地以克级（最高55 mmol）进行。 ñ -芳基-和Ñ -allylimines通常衍生自取代的苯乙酮经历钯（II）在四丁基溴化铵和分子氧在DMSO存在下得到的吲哚并吡咯衍生物，分别催化的脱氢环化反应，在中度至良好的产率。该反应操作简单，可以容易地以克级（最高55 mmol）进行。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379208

文献信息

• Methylenecyclopropane Annulation by Manganese(I)-Catalyzed Stereoselective C−H/C−C Activation
  作者：Yu-Feng Liang、Valentin Müller、Weiping Liu、Annika Münch、Dietmar Stalke、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201704767

  日期：2017.8.1

  C−H/C−C functionalizations with methylenecyclopropanes (MCPs) were accomplished with a versatile base‐metal catalyst. A robust manganese(I) complex enabled the expedient annulation of MCPs by synthetically meaningful ketimines to deliver, upon one‐pot hydroarylation, densely substituted polycylic anilines in a step‐economical fashion. Mechanistic studies provided strong support for a facile organometallic

  使用亚甲基环丙烷（MCP）进行C / H / C-C官能化反应是通过通用的贱金属催化剂完成的。强大的锰（I）配合物通过合成意义上的酮亚胺使MCP的便捷脱环成为可能，从而在一步锅加氢芳基化反应中以分步经济的方式提供了稠密取代的多环苯胺。机理研究为简便的有机金属CH锰提供了有力的支持，而典型的钴，钌，铑和钯催化剂被发现完全无效。