二溴-2,2苯基-1丙烷 | 79462-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二溴-2,2苯基-1丙烷
• 英文名称: dibromo-2,2 phenyl-1 propane
• 英文别名: 1-Phenyl-2,2-dibrompropan；(2,2-Dibromopropyl)benzene；2,2-dibromopropylbenzene
• CAS: 79462-37-6
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: OMCVISGVALYFBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴-2,2苯基-1丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76.5%的产率得到1-丙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Villieras, J.; Rambaud, M.; Kirschleger, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 837 - 843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 对甲苯磺酸 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 二溴-2,2苯基-1丙烷
  参考文献：
  名称：

  Halogenative Deoxygenation of Ketones; Vinyl Bromides and/orgem-Dibromides by Cleavage of 1,3-Benzodioxoles (Ketone Phenylene Acetals) with Boron Tribromide

  摘要：

  代表性的酮1类化合物通常在良好的产率下通过酮的二甲基缩酮与1,2-二羟基苯的反式缩醛化反应，并与三溴化硼裂解，转化为相应的1,3-苯并二噁烷5。由α-非支链脂肪酮衍生的1,3-苯并二噁烷通常生成乙烯基溴和偕二溴化合物的混合物；在大多数情况下，通过选择合适的反应时间可以有选择性地获得纯的偕二溴化合物。由α-支链酮衍生的1,3-苯并二噁烷产生复杂的混合物，其裂解似乎在合成上意义不大。芳香酮的1,3-苯并二噁烷仅生成乙烯基溴。脂肪族环状偕二溴化合物3通过相转移催化脱溴反应转化为相应的乙烯基溴2。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31492

文献信息

• 一种偕二卤代物的制备方法
  申请人：上海珂华生物科技有限公司

  公开号：CN115160102A

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明公开了一种偕二卤代物的制备方法，属于有机合成技术领域。以酮1为原料与五氯化磷在催化剂作用下反应得到偕二氯代物，或酮1与亚磷酸三苯酯和溴素共同反应得到偕二溴代物。本发明反应仅一步直接合成偕二卤代物，反应条件相对温和，产品收率高，通过筛选不同的酮合成相应的偕二卤代物，进而验证该工艺的可靠性。
• Pross,A.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1437 - 1447
  作者：Pross,A.、Sternhell,S.

  DOI：——

  日期：——
• VILLIERAS, J.;RAMBAUD, M., C. R. ACAD. SCI., 1982, 294, N 1, 37-40
  作者：VILLIERAS, J.、RAMBAUD, M.

  DOI：——

  日期：——
• NAPOLITANO, E.;FIASCHI, R.;MASTRORILLI, E., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 2, 122-125
  作者：NAPOLITANO, E.、FIASCHI, R.、MASTRORILLI, E.

  DOI：——

  日期：——
• VILLIERAS, J.;RAMBAUD, M.;KIRSCHLEGER, B.;TARHOUNI, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 837-843
  作者：VILLIERAS, J.、RAMBAUD, M.、KIRSCHLEGER, B.、TARHOUNI, R.

  DOI：——

  日期：——