2-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Piperidin-1-yl-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD15730622
• 分子量: 262.332
• InChiKey: XLYFYCSLJFZPEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid 、 叔丁胺 在 三乙胺 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶取代苯并噻唑结晶衍生物的分析

  摘要：

  近年来，杂环化合物在药物工业中发挥着重要作用。苯并噻唑（BTA）因其生物学特性而成为杂环中的双环化合物。本文报道了苯并噻唑的合成和表征。根据 1HNMR、13CNMR 和 IR 光谱数据确定了合成化合物的化学结构。借助 LCMS 测试确定了新化合物的质量。通过粉末 XRD 证实了晶体的形成，尖锐的峰显示了样品的纯度和结晶性质。光致发光光谱解释了该化合物的光学性质。合成化合物的生物学研究表明，化合物5c具有良好的抗菌活性，化合物5d具有良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/370521
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶取代苯并噻唑结晶衍生物的分析

  摘要：

  近年来，杂环化合物在药物工业中发挥着重要作用。苯并噻唑（BTA）因其生物学特性而成为杂环中的双环化合物。本文报道了苯并噻唑的合成和表征。根据 1HNMR、13CNMR 和 IR 光谱数据确定了合成化合物的化学结构。借助 LCMS 测试确定了新化合物的质量。通过粉末 XRD 证实了晶体的形成，尖锐的峰显示了样品的纯度和结晶性质。光致发光光谱解释了该化合物的光学性质。合成化合物的生物学研究表明，化合物5c具有良好的抗菌活性，化合物5d具有良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/370521

文献信息

• FXR RECEPTOR AGONIST
  申请人：Xuanzhu (Hainan) Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3650449A1

  公开（公告）日：2020-05-13

  The present invention belongs to the technical field of pharmaceuticals, and particularly relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an ester thereof or a stereoisomer of the compound, the salt or the ester, wherein R1, X1, X2, M, Ar, ring A, ring B and L are as defined in the specification. The present invention also relates to: a preparation method for the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, an ester thereof or a stereoisomer of the compound, the salt or the ester; a pharmaceutical composition and pharmaceutical formulation containing the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the ester or the stereoisomer of the compound, the salt or the ester; and a use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the ester or the stereoisomer of the compound, the salt or the ester in the preparation of a medicament for treating and/or preventing FXR-mediated diseases.

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种式（I）化合物、其药学上可接受的盐、其酯或该化合物、该盐或该酯的立体异构体，其中R1、X1、X2、M、Ar、环A、环B和L如说明书中所定义。本发明还涉及：本发明化合物、其药学上可接受的盐、其酯或本发明化合物、盐或酯的立体异构体的制备方法；含有本发明化合物、其药学上可接受的盐、其酯或本发明化合物、盐或酯的立体异构体的药物组合物和药物制剂；以及本发明化合物、其药学上可接受的盐、其酯或本发明化合物、盐或酯的立体异构体在制备治疗和/或预防FXR介导的疾病的药物中的用途。
• [EN] FXR RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR FXR<br/>[ZH] FXR受体激动剂
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019007418A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或它们的立体异构体，其中，R 1、X 1、X 2、M、Ar、环A、环B、L如说明书中所定义；本发明还涉及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或它们的立体异构体的制备方法、含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或它们的立体异构体的药物组合物和药物制剂，及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或它们的立体异构体在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的疾病的药物中的应用。
• Analysis of New Piperidine Substituted Benzothiazole Crystalline Derivatives
  作者：S.Syed Shafi、R. Rajesh、R. Subaash、S.Senthil kumar

  DOI：10.13005/ojc/370521

  日期：2021.10.30

  Recently, heterocyclic compounds play important role in drug industries. The benzothiazole (BTA) is a bicyclic compound in heterocyclic because of their biological properties. In this paper the synthesis and characterization of benzothiazole were reported. The chemical structures of synthesized compounds were established based on spectral data of 1HNMR, 13CNMR, and IR. The mass of the novel compounds

  近年来，杂环化合物在药物工业中发挥着重要作用。苯并噻唑（BTA）因其生物学特性而成为杂环中的双环化合物。本文报道了苯并噻唑的合成和表征。根据 1HNMR、13CNMR 和 IR 光谱数据确定了合成化合物的化学结构。借助 LCMS 测试确定了新化合物的质量。通过粉末 XRD 证实了晶体的形成，尖锐的峰显示了样品的纯度和结晶性质。光致发光光谱解释了该化合物的光学性质。合成化合物的生物学研究表明，化合物5c具有良好的抗菌活性，化合物5d具有良好的抗真菌活性。