N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzamide
• 英文别名: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzamide；N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-(2-trimethylsilylethynyl)benzamide
• 化学式: C₂₀H₁₇F₆NO₂Si
• 分子量: 445.436
• InChiKey: PFQRQJQHMMZZPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzamide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以35.9%的产率得到N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-ethynyl-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1535609

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-5-iodobenzamide 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以32.1%的产率得到N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1512396

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors against the production and release of inflammatory cytokines
  申请人：——

  公开号：US20040259877A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A medicament having inhibitory activity against NF-&kgr;B activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: 1 wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-&kgr;B激活活性的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：1其中X表示连接基，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环X表示芳烃或杂芳烃。
• INFLAMMATORY CYTOKINE RELEASE INHIBITOR
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20080318956A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB激活活性的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：其中，X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳环或杂芳环。
• Inflammatory cytokine release inhibitor
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：US08097759B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB活化活性的药物，其包括以下一般公式(I)所代表的化合物或药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。
• EP1510207
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1510210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——