9-(t-butyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(t-butyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 9-tert-butyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline；9-tert-Butyl-6H-indolo[2,3-b]chinoxalin；9-tert-butyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline；9-tert-butyl-6H-indolo[3,2-b]quinoxaline
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: HOYSWDLUDXCUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.19h， 生成 9-(t-butyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  叔丁基取代的[1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚-3-硫醇和吲哚[2,3-b]喹喔啉的首次合成

  摘要：

  在这项研究中，叔丁基首次引入[1,2,4] triazino [5,6- b ]吲哚和吲哚[2,3- b ]喹喔啉系统，从而产生了一系列结构新颖的8 -（叔丁基）-5 H- [1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]吲哚-3-硫醇和9-（叔丁基）-6 H-吲哚[2,3- b ]喹喔啉衍生物是通过叔丁基取代的靛红与苯1,2-二胺或硫代氨基脲缩合而制得的。根据元素分析和光谱数据阐明了这些新合成化合物的分子结构。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1788-1

文献信息

• Buu-Hoi; Guettier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 586,587
  作者：Buu-Hoi、Guettier

  DOI：——

  日期：——