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3,4-dimethoxy-N-allylbenzylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dimethoxy-N-allylbenzylamine
英文别名
[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine;N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
3,4-dimethoxy-N-allylbenzylamine化学式
CAS
——
化学式
C12H17NO2
mdl
MFCD04214442
分子量
207.272
InChiKey
PIZMGCOGYWPRMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dimethoxy-N-allylbenzylamine 在 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 36.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    来自序列定义的聚氨酯大分子单体的硫醇-烯网络
    摘要:
    迄今为止,可扩展性限制阻碍了序列定义聚合物在合成塑料、纤维、橡胶、涂料和复合材料等领域的探索和应用。此外,序列对交联网络特性的影响在很大程度上仍然未知。为了满足对以克为单位生成序列定义材料的合成方法的需求,我们开发了一种策略,该策略涉及廉价且易于使用的功能性香草醛基单体,通过顺序还原胺化和氨基甲酸酯化来组装序列定义的聚氨酯低聚物。合成了三种低聚物,其单体序列由还原胺化反应过程中反应性侧链的位置精确决定。避免过度的色谱纯化和固相或液相支持,能够以克级规模合成序列定义的寡聚体。值得注意的是,序列显示出在交联时影响网络拓扑结构,这由依赖于序列的橡胶模量值证明。这项工作提供了可扩展合成路线的第一个例子,该路线可实现序列定义的热固性材料,这些热固性材料具有序列相关特性。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c00759
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲醛丙烯胺 在 sodium sulfate 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以87.5%的产率得到3,4-dimethoxy-N-allylbenzylamine
    参考文献:
    名称:
    来自序列定义的聚氨酯大分子单体的硫醇-烯网络
    摘要:
    迄今为止,可扩展性限制阻碍了序列定义聚合物在合成塑料、纤维、橡胶、涂料和复合材料等领域的探索和应用。此外,序列对交联网络特性的影响在很大程度上仍然未知。为了满足对以克为单位生成序列定义材料的合成方法的需求,我们开发了一种策略,该策略涉及廉价且易于使用的功能性香草醛基单体,通过顺序还原胺化和氨基甲酸酯化来组装序列定义的聚氨酯低聚物。合成了三种低聚物,其单体序列由还原胺化反应过程中反应性侧链的位置精确决定。避免过度的色谱纯化和固相或液相支持,能够以克级规模合成序列定义的寡聚体。值得注意的是,序列显示出在交联时影响网络拓扑结构,这由依赖于序列的橡胶模量值证明。这项工作提供了可扩展合成路线的第一个例子,该路线可实现序列定义的热固性材料,这些热固性材料具有序列相关特性。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c00759
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文献信息

  • Mittel zum Schützen von Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von herbizid wirksamen Chloracetaniliden
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0163607B1
    公开(公告)日:1989-11-08
  • US4897109A
    申请人:——
    公开号:US4897109A
    公开(公告)日:1990-01-30
  • US5028256A
    申请人:——
    公开号:US5028256A
    公开(公告)日:1991-07-02
  • Thiol–Ene Networks from Sequence-Defined Polyurethane Macromers
    作者:Emily A. Hoff、Guilhem X. De Hoe、Christopher M. Mulvaney、Marc A. Hillmyer、Christopher A. Alabi
    DOI:10.1021/jacs.0c00759
    日期:2020.4.8
    Additionally, the impact of sequence on the properties of cross-linked networks remains largely unknown. To address the need for synthetic methods to generate sequence-defined materials in gram quantities, we have developed a strategy involving inexpensive and readily functional vanillin-based monomers to assemble se-quence-defined polyurethane oligomers via sequential reductive amination and carbamation. Three
    迄今为止,可扩展性限制阻碍了序列定义聚合物在合成塑料、纤维、橡胶、涂料和复合材料等领域的探索和应用。此外,序列对交联网络特性的影响在很大程度上仍然未知。为了满足对以克为单位生成序列定义材料的合成方法的需求,我们开发了一种策略,该策略涉及廉价且易于使用的功能性香草醛基单体,通过顺序还原胺化和氨基甲酸酯化来组装序列定义的聚氨酯低聚物。合成了三种低聚物,其单体序列由还原胺化反应过程中反应性侧链的位置精确决定。避免过度的色谱纯化和固相或液相支持,能够以克级规模合成序列定义的寡聚体。值得注意的是,序列显示出在交联时影响网络拓扑结构,这由依赖于序列的橡胶模量值证明。这项工作提供了可扩展合成路线的第一个例子,该路线可实现序列定义的热固性材料,这些热固性材料具有序列相关特性。
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