1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolidin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-Butyl 3-hydroxy-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃Si
• 分子量: 283.443
• InChiKey: PHDLWUPRQWFNSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolidin-3-ol 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-乙炔基-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ALKYNYL PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLPYRIDINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基吡啶化合物，其药用盐和制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及在哺乳动物，特别是人类中治疗增生性疾病的使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2013177092A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以90%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的炔基吡啶化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了具有式（I）结构的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN103387535B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ALKYNYL PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLPYRIDINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2013177092A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides novel substituted alkynyl pyridine compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代炔基吡啶化合物，其药用盐和制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及在哺乳动物，特别是人类中治疗增生性疾病的使用这些组合物的方法。
• WO2021030711A5
  申请人：——

  公开号：WO2021030711A5

  公开（公告）日：2023-08-22
• 取代的炔基吡啶化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103387535B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明提供了具有式（I）结构的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。