methyl 4-bromo-3,5-difluorobenzoate | 1803565-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-3,5-difluorobenzoate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-3,5-difluorobenzoate
• CAS: 1803565-64-1
• 化学式: C₈H₅BrF₂O₂
• mdl: MFCD28023714
• 分子量: 251.027
• InChiKey: LJDAUJSNGVTBGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-溴-3,5-二氟苯甲酸	4-bromo-3,5-difluorobenzoic acid	651027-00-8	C7H3BrF2O2	237.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3,5-difluorobenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 3,5-difluoro-4-(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP3889154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二氟苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到methyl 4-bromo-3,5-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP3889154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020114494A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided herein are a RET inhibitor, a pharmaceutical composition thereof and uses thereof. In particular, provided is a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Provided is a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses of the compound and pharmaceutical composition thereof for the preparation of a medicament, in particular for treatment and prevention of RET-related diseases and conditions, including cancer, irritable bowel syndrome, and/or pain associated with irritable bowel syndrome.

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物及用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物，并提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207941A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021108483A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of the YAP:TEAD protein:protein interaction. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various YAP:TEAD-mediated disorders, including cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，以及其组合物和用途。这些化合物可用作YAP:TEAD蛋白质相互作用的抑制剂。还包括含有式(I)的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种YAP:TEAD介导的疾病的方法，包括癌症。
• MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20200361939A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure provides compounds useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), according to formula (I): tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, deuterated derivatives of the compounds, deuterated derivatives of the tautomers, and deuterated derivatives of the salts, solid forms of those compounds and processes for making those compounds.

  该披露提供了用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的化合物，其化学式为（I）：它们的互变异构体，这些化合物的药用盐，这些互变异构体的药用盐，这些化合物的氘代衍生物，这些互变异构体的氘代衍生物，以及这些盐的氘代衍生物，这些化合物的固态形式以及制备这些化合物的方法。
• [EN] P2X3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE P2X3
  申请人：BELLUS HEALTH COUGH INC

  公开号：WO2021161105A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided herein are P2X3 modulators and methods of utilizing P2X3 modulators in the treatment of diseases, disorders, or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文提供了P2X3调节剂及其在治疗疾病、紊乱或症状中的应用方法。同时还描述了含有这些化合物的药物组合物。