2-[(2S,3R)-4-[((4-methoxybenzene)sulfonyl)(2-methylpropyl)amino]-3-(hydroxy)butyl]-[[[[(phenoxy)(2-(2S)-propionic acid ethyl ester)oxy]phosphinyl]ethylamino]benzyl]-[carbamic acid-(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-]furan-3-yl ester]hexanedioate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2S,3R)-4-[((4-methoxybenzene)sulfonyl)(2-methylpropyl)amino]-3-(hydroxy)butyl]-[[[[(phenoxy)(2-(2S)-propionic acid ethyl ester)oxy]phosphinyl]ethylamino]benzyl]-[carbamic acid-(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-]furan-3-yl ester]hexanedioate salt
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[2-[[4-[(2S,3R)-2-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]butyl]phenyl]methylamino]ethyl-phenoxyphosphoryl]oxypropanoate;hexanedioic acid
• 化学式: C₆H₁₀O₄*C₄₂H₅₈N₃O₁₃PS
• 分子量: 1022.12
• InChiKey: SLXZZRYVYMTJLG-OHLKIDSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl (ethyl (S)-2-propionyl)-2-(N-benzyloxycarbamoyl)-aminoethylphosphonate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(2S,3R)-4-[((4-methoxybenzene)sulfonyl)(2-methylpropyl)amino]-3-(hydroxy)butyl]-[[[[(phenoxy)(2-(2S)-propionic acid ethyl ester)oxy]phosphinyl]ethylamino]benzyl]-[carbamic acid-(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-]furan-3-yl ester]hexanedioate salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126812

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/126812
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——