3-(4-ethoxyanilino)-2-cyclohexen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-ethoxyanilino)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-[(4-Ethoxyphenyl)amino]cyclohex-2-en-1-one；3-(4-ethoxyanilino)cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: NFCFGTYWNGTDAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二乙基氨基)甲醇 、 3-(4-ethoxyanilino)-2-cyclohexen-1-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(Diethylaminomethyl)-3-(4-ethoxyanilino)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  DE2323301

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-Anilino-5,5-disubstituted-2-aminomethyl-2-cyclohexen-1-ones and the
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03969409A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  Novel cyclohexenone derivatives, which are shown by the general formula ##SPC1## Wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 represents a hydrogen atom, lower alkyl or phenyl group; one of R.sup.3 and R.sup.4 represents a hydrogen atom or lower alkyl group, and the other represents an unsubstituted or substituted phenyl, lower alkyl or aralkyl group, or R.sup.3 and R.sup.4, taken together with the adjacent nitrogen atom, form a 5 to 6-membered heterocyclic ring; one of R.sup.5 and R.sup.6 represents a hydrogen atom or lower alkyl group, and the other represents a lower alkyl, phenyl or aralkyl group, or R.sup.5 and R.sup.6, taken together with the adjacent nitrogen atom, form an unsubstituted or substituted 5 to 6-membered heterocyclic ring, and their pharmaceutically acceptable salts, useful medicines such as analgesics.

  新型环己烯酮衍生物，其通式如##SPC1##所示，其中R1和R2各自代表氢原子、低级烷基或苯基；R3和R4中之一代表氢原子或低级烷基，另一代表未取代或取代的苯基、低级烷基或芳烷基，或者R3和R4与相邻的氮原子一起形成5至6元杂环；R5和R6中之一代表氢原子或低级烷基，另一代表低级烷基、苯基或芳烷基，或者R5和R6与相邻的氮原子一起形成未取代或取代的5至6元杂环，及其药用可接受的盐，作为止痛药等有用药物。
• Organocatalytic Generation of o-Quinone Methides from Commonly Used o-Hydroxystyrenes at High Temperature for Enantioselective Cyclization
  作者：Qiong Wu、Man-Su Tu、Feng Shi、Man Tang、Jia-Jia Zhao

  DOI：10.1055/s-0036-1588935

  日期：——

  organocatalysis from commonly used o-hydroxystyrenes undergo enantioselective cyclization with dimedone-derived enaminones, to form biologically important tetrahydroxanthenes in high yields and good enantioselectivities (up to 88% yield, 95:5 er). The reaction proceeds in chlorobenzene in the presence of a chiral phosphoric acid (CPA) at 110 °C. The reaction scope with regard to various ring-substituted o-hydro­xy­styrenes

  摘要 在有机催化下，在高温下由常用的邻羟基苯乙烯生成的邻醌醌与对二酮衍生的烯胺酮进行对映选择性环化反应，以高收率和良好的对映选择性（高达88％的产率，95：5 er）形成生物学上重要的四氢黄嘌呤。该反应在手性磷酸（CPA）的存在下于110°C在氯苯中进行。研究了关于各种环取代的邻羟基苯乙烯和各种N-芳基取代的烯胺酮的反应范围。另外，该反应还提供了构建手性四氢氧杂蒽骨架的有效方法。 在有机催化下，在高温下由常用的邻羟基苯乙烯生成的邻醌醌与对二酮衍生的烯胺酮进行对映选择性环化反应，以高收率和良好的对映选择性（高达88％的产率，95：5 er）形成生物学上重要的四氢黄嘌呤。该反应在手性磷酸（CPA）的存在下于110°C在氯苯中进行。研究了关于各种环取代的邻羟基苯乙烯和各种N-芳基取代的烯胺酮的反应范围。另外，该反应还提供了构建手性四氢氧杂蒽骨架的有效方法。
• Highly efficient construction of pentacyclic benzo[b]indeno-[1,2,3-de][1,8]naphthyridine derivatives via four-component domino reaction
  作者：Cheng-Pao Cao、Wei Lin、Ming-Hua Hu、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1039/c3cc43489c

  日期：——

  A series of new octahydrobenzo[b]indeno[1,2,3-de][1,8] naphthyridine and decahydropyrido[2,3,4-gh]phenanthridine derivatives were synthesized via a four-component domino reaction under microwave irradiation. This one-pot transformation, which involved multiple steps and did not require the use of a catalyst, constructed four new C–C bonds, two new C–N bonds, and three new rings, with efficient use of all reactants.

  在微波辐照下，通过四组分多米诺反应合成了一系列新的八氢苯并[b]茚并[1,2,3-de][1,8]萘啶和十氢吡啶并[2,3,4-gh]菲啶衍生物。这种一锅转化过程涉及多个步骤，不需要使用催化剂，可构建四个新的 C-C 键、两个新的 C-N 键和三个新的环，并有效利用了所有反应物。
• US3969409A
  申请人：——

  公开号：US3969409A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4064133A
  申请人：——

  公开号：US4064133A

  公开（公告）日：1977-12-20