5-ene-norcantharidin mono benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ene-norcantharidin mono benzyl ester
• 英文别名: 5,6-didehydronorcantharidin monobenzyl ester；3-Phenylmethoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: ZONPHBRZSYMEJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ene-norcantharidin mono benzyl ester 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  去甲斑蝥素单酸钠盐衍生物及其抗肿瘤应用

  摘要：

  本发明提供了一种去甲斑蝥素单酸钠盐衍生物，其结构式如式7所示，活性测试证明，本发明设计并合成得到的去甲斑蝥素单酸钠盐衍生物7对于肝癌、胃癌及结肠癌三种具有良好的抑制活性，可望应用于制备上述三种抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN105949214B
• 作为产物：
  描述：

  exo-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到5-ene-norcantharidin mono benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种天然药物成分修饰衍生物及其抗肿瘤应 用

  摘要：

  本方案公开了新药设计与合成领域的一类喜树碱衍生物I及其合成方法，喜树碱衍生物I的结构式为：其中，式I的R选自H、Br或脱氢；R1选自C1‑C3的烷基、环烷基、苄基、取代苄基。经活性测试证明，本发明设计并合成得到的喜树碱衍生物I具有很好的抗肿瘤效果，尤其是肝癌、胃癌、结肠癌和胰腺癌活性高。

  公开号：

  CN109575051B

文献信息

• 喜树碱-甘氨酸-5,6-双脱氢去甲斑蝥素结合物及其应用
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN110577552A

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明提供了喜树碱‑甘氨酸‑5,6‑双脱氢去甲斑蝥素结合物I及其制备方法，其中，式I的R选自C1‑C6的烷基、取代烷基、环烷基、苄基或取代苄基。活性测试证明，本发明设计并合成得到的喜树碱‑甘氨酸‑5,6‑双脱氢去甲斑蝥素结合物I具有很好的抗肿瘤效果，尤其是肝癌、胃癌、结肠癌和胰腺癌活性高。此外，本发明制备喜树碱‑甘氨酸‑5,6‑双脱氢去甲斑蝥素结合物I的方法，原料易得，成本低廉，目标产物收率高；易于制备得到。
• 酸敏感型的喜树碱-20位酯衍生物及其抗肿瘤 应用
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN105646546B

  公开（公告）日：2018-03-02

  本发明提供了结构式如4所示的喜树碱‑20位酯衍生物、其制备方法及其抗肿瘤应用。活性测试证明，本发明设计并合成得到的如4所示喜树碱‑20位酯衍生物是一种适合的抗肿瘤候选药物，尤其是作为抗肝癌、抗胃癌以及抗结肠癌的候选药物。相对于阳性对照药品喜树碱和斑蝥素，提高了水溶解性，稳定性；对于酸较为敏感，易于水解。此外，本发明的喜树碱去甲斑蝥素酯衍生物的合成方法，原料易得，合成路线收率高，非常易于操作实施。
• Protein transduction domains mimics
  申请人：University of Massachusetts

  公开号：US10493159B2

  公开（公告）日：2019-12-03

  The invention generally relates to synthetic mimics of cell penetrating peptides. More particularly, the invention relates to certain novel monomers, oligomers and polymers (e.g., co-polymers) that are useful for the preparation of synthetic mimics of cell penetrating peptides, their compositions, preparations and use.

  本发明一般涉及细胞穿透肽的合成模拟物。更具体地说，本发明涉及某些新型单体、低聚物和聚合物（如共聚物），这些单体、低聚物和聚合物可用于制备细胞穿透肽的合成模拟物及其组合物、制剂和用途。
• PROTEIN TRANSDUCTION DOMAINS MIMICS
  申请人：Tew Gregory N.

  公开号：US20130280237A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention generally relates to synthetic mimics of cell penetrating peptides. More particularly, the invention relates to certain novel monomers, oligomers and polymers (e.g., co-polymers) that are useful for the preparation of synthetic mimics of cell penetrating peptides, their compositions, preparations and use.
• US9382366B2
  申请人：——

  公开号：US9382366B2

  公开（公告）日：2016-07-05