摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl (7-fluoro-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (7-fluoro-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
英文别名
tert-Butyl (7-fluoro-4-hydroxybenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate;tert-butyl N-(7-fluoro-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
tert-butyl (7-fluoro-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C12H13FN2O3S
mdl
——
分子量
284.311
InChiKey
WIIAGOIEONWISW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 作为激酶抑制剂的稠合吡啶酮类化合物
    申请人:上海济煜医药科技有限公司
    公开号:CN113321654B
    公开(公告)日:2022-05-03
    本发明公开了作为激酶抑制剂的稠合吡啶酮类化合物,具体地,本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐,以及该化合物作为KRAS抑制剂的应用。
  • KRAS G12C INHIBITORS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US20200115375A1
    公开(公告)日:2020-04-16
    The present invention provides compounds of the Formula I below where R1, R2 and m are as described herein, pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula 1, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.
    本发明提供了如下式I的化合物 其中R1、R2和m如本文所述,以及公认的药用盐的化合物和盐的使用方法,用于治疗癌症患者。
  • [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2021118877A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention provides compounds of the formula: where R1, R2, R3, R4, R5, A, B, and Y are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.
    本发明提供了以下式的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述,其药学上可接受的盐,以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。
  • [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INVENTISBIO CO LTD
    公开号:WO2022002102A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer or endometrial cancer.
    本文提供了新颖的化合物,例如具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物,或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法,例如,在癌细胞中抑制KRAS G12D,以及治疗各种癌症,如胰腺癌、结肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INVENTISBIO CO LTD
    公开号:WO2022042630A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.
    本文提供了新颖的化合物,例如具有公式(I),公式(A),公式(II),公式(III),公式(IV)或公式(V)的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法,例如在癌细胞中抑制KRAS G12D,和/或治疗各种癌症,如胰腺癌,结直肠癌,肺癌(例如非小细胞肺癌)或子宫内膜癌。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)