6,6-dimethyl-2-(6-{[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]amino}-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-(6-{[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]amino}-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-[6-[(3-methylimidazol-4-yl)methylamino]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]-5,7-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₂S
• 分子量: 424.527
• InChiKey: XEPVHMOQZKTQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 在 palladium diacetate 、 palladium on activated carbon 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6,6-dimethyl-2-(6-{[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]amino}-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1076

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物以及类似物，在2位被可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2035436B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8242116B2
  申请人：——

  公开号：US8242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• WO2008/1076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——