2-methoxy-5-methylbenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methoxy-5-methylbenzimidazole
• 英文别名: 5-methyl-2-methoxybenzimidazole；2-methoxy-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole；2-methoxy-6-methyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: QYDCKJJBBJDNCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-巯基-5-甲基苯并咪唑 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到2-methoxy-5-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Ozonation of Thioamide Containing Heterocycles. A New General and Selective Procedure for the Synthesis of C-2 Substituted Heteroazole Derivatives

  摘要：

  2-Mercaptoheterazoles readily react with ozone in the presence of nucleophiles and under mild experimental conditions to form several C-2 substituted heterazoles.

  DOI：

  10.1080/00397919608004633

文献信息

• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Li Leping

  公开号：US20110237579A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus (“HCV”) replication, particularly functions of the non-structural 5A (“NS5A”) protein of HCV

  本发明涉及一种非大环、非肽、取代杂环化合物，用于抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制，特别是HCV的非结构蛋白5A（“NS5A”）蛋白的功能。
• Inhibitors of HCV NS5A
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2774927A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus ("HCV" replication, particularly functions of the non-structural 5A ("NS5A") protein of HCV.

  本发明涉及可用于抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制，特别是抑制 HCV 非结构 5A（"NS5A"）蛋白功能的非大环、非肽、取代杂环化合物。
• Frachey, Giuseppe; Crestini, Claudia; Bernini, Roberta, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 12, p. 2621 - 2630
  作者：Frachey, Giuseppe、Crestini, Claudia、Bernini, Roberta、Saladino, Raffaele、Mincione, Enrico

  DOI：——

  日期：——
• US9120779B2
  申请人：——

  公开号：US9120779B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010065681A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus ("HCV") replication, particularly functions of the non-structural 5A ("NS5A") protein of HCV