4-(methylthio)-N-(3-phenylpropyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylthio)-N-(3-phenylpropyl)aniline
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-N-(3-phenylpropyl)aniline
• 化学式: C₁₆H₁₉NS
• mdl: MFCD11121865
• 分子量: 257.4
• InChiKey: JADAILJRUOIORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 3-苯基-1-丙胺 在 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 葡萄糖 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到4-(methylthio)-N-(3-phenylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖：铜（II）介导的水中伯胺化的高效还原剂

  摘要：

  据报道，在水中，伯胺与三氟甲磺酸铜（II）[Cu（OTf）2 ]，双戊酰甲烷和d-葡萄糖结合使用，可在铜催化的Ullmann型胺化反应中发挥作用。温和的条件以及使用廉价的催化剂以及可再生原料（衍生自维生素E的d-葡萄糖和表面活性剂TPGS-750-M）使该协议成为实现有效C-N键合的安全便捷策略编队。与基于钯的反应相比，这种易于操作的方法极具竞争力，可用于合成含N的分子，例如药物或有机发光二极管（OLED）。

  DOI：

  10.1002/cssc.201600801

文献信息

• A 2,6-Bis(phenylamino)pyridinato Titanium Catalyst for the Highly Regioselective Hydroaminoalkylation of Styrenes and 1,3-Butadienes
  作者：Jaika Dörfler、Till Preuß、Alexandra Schischko、Marc Schmidtmann、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.201403203

  日期：2014.7.21

  hydroaminoalkylation of terminal alkenes, 1,3‐dienes, or styrenes allows a direct and highly atom efficient (100 %) synthesis of amines which can result in the formation of two regioisomers, the linear and the branched product. We present a new titanium catalyst with 2,6‐bis(phenylamino)pyridinato ligands for intermolecular hydroaminoalkylation reactions of styrenes and 1‐phenyl‐1,3‐butadienes that delivers the

  与c  C键的形成末端烯烃，1,3-二烯，或苯乙烯的催化hydroaminoalkylation允许胺的直接和高度原子效率的（100％）的合成可导致形成两种区域异构体的，直链和支链产物。我们提出了一种新型的带有2,6-双（苯基氨基）吡啶基配体的钛催化剂，用于苯乙烯和1-苯基-1,3-丁二烯的分子间加氢烷基化反应，可提供相应的线性加氢烷基化产物，具有出色的区域选择性。