2-[4-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-2H-5-oxopyrazolidin-1-yl]-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-2H-5-oxopyrazolidin-1-yl]-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyethyl)-2-(4-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-pyrimidinyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；5-(2-hydroxyethyl)-2-[4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-3-oxo-1H-pyrazol-2-yl]-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 294.31
• InChiKey: GXRKYIIJTLVTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-methylthiopyrimidin-4(3H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[4-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-2H-5-oxopyrazolidin-1-yl]-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型嘧啶和相关稠环系统的合成和体外评价作为潜在的抗癌药

  摘要：

  几种新的嘧啶6-11，18-20，呋喃并，噻吩并，和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3，8，12，三唑并- [4,3-一个]嘧啶14，15，16和四唑由已知的中间体5-（2-羟乙基）-6-甲基-2-硫尿嘧啶（2）制备[1，5- a ]嘧啶17。化合物7（4-氯-5-（2-氯乙基）-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶）在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330202

文献信息

• Synthesis and<i>in vitro</i>evaluation of some new pyrimidines and related condensed ring systems as potential anticancer agents
  作者：El-Sayed A. M. Badawey

  DOI：10.1002/jhet.5570330202

  日期：1996.3

  Several new pyrimidines 6–11, 18–20, furo-, thieno-, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3, 8, 12, triazolo-[4,3-a]pyrimidines 14, 15, 16 and tetrazolo[1,5-a]pyrimidine 17 were prepared from the known intermediate 5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-thiouracil (2). Compound 7 (4-chloro-5-(2-chloroethyl)-2-methylthio-6-methyl-pyrimidine) exhibited weak antitumor activity in vitro.

  几种新的嘧啶6-11，18-20，呋喃并，噻吩并，和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3，8，12，三唑并- [4,3-一个]嘧啶14，15，16和四唑由已知的中间体5-（2-羟乙基）-6-甲基-2-硫尿嘧啶（2）制备[1，5- a ]嘧啶17。化合物7（4-氯-5-（2-氯乙基）-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶）在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。