2,2-dimethyl-N-[(3S)-5-oxopyrrolidin-3-yl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-[(3S)-5-oxopyrrolidin-3-yl]propanamide
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: PZZAJENZDFXJMU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-[(3S)-5-oxopyrrolidin-3-yl]propanamide 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  莫西沙星手性侧链中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法，使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料，经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体，整个路线设计新颖，避免了大多数路线采用的手性拆分过程，实用性较强，且收率高，反应速度快，副产物少，非常适合工业化应用。

  公开号：

  CN110218210B
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.08h， 以63.7%的产率得到2,2-dimethyl-N-[(3S)-5-oxopyrrolidin-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  莫西沙星手性侧链中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法，使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料，经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体，整个路线设计新颖，避免了大多数路线采用的手性拆分过程，实用性较强，且收率高，反应速度快，副产物少，非常适合工业化应用。

  公开号：

  CN110218210B

文献信息

• 莫西沙星及其衍生物的合成方法
  申请人：昆明学院

  公开号：CN110183445B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明提供一种莫西沙星及其衍生物的合成方法，通过构建氨基吡咯烷酮衍生物，进而得到(S,S)‑2,8‑重氮‑二环[4.3.0]壬烷，以合成莫西沙星及其衍生物，原料来源广泛，且价格便宜，制备过程不需要手性拆分，且收率与纯度较高，进一步降低了工艺成本，具有明显的经济价值。
• 一种莫西沙星新杂质及其合成方法和用途
  申请人：昆明学院

  公开号：CN110183446B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明提供了一种莫西沙星的新杂质，并提供了该新杂质的制备方法和作为杂质对照品的用途。本发明以市售大宗简单化学品为起始原料，构建手性双环，进而合成杂质化合物，反应过程不需要手性拆分，且操作简便、反应条件温和、具有良好的应用前景。本发明制备的莫西沙星的杂质纯度高，有效保证了杂质对照品的纯度和分析工作的准确性。