二环[2.2.1]庚烷-2-醇,1,3,3-三甲基-2-(1E)-1-丙烯-1-基-,(1R,2R,4S)- | 80488-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 二环[2.2.1]庚烷-2-醇,1,3,3-三甲基-2-(1E)-1-丙烯-1-基-,(1R,2R,4S)-
• 英文名称: 4-(2-Methylpropyl)cyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 80488-65-9；84855-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO
• 分子量: 202.724
• InChiKey: KKAZRTRSPCDOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环[2.2.1]庚烷-2-醇,1,3,3-三甲基-2-(1E)-1-丙烯-1-基-,(1R,2R,4S)- 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-[4-(2-methylpropyl)cyclohexyl]-2-oxoethyl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3276
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁基环己烷甲酸(顺反混合物) 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 二环[2.2.1]庚烷-2-醇,1,3,3-三甲基-2-(1E)-1-丙烯-1-基-,(1R,2R,4S)-
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3276

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BTK
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2017168454A2

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to novel compounds of Formula I as Bruton tyrosine kinase inhibitors, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation 5 of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders involving mediation of Bruton tyrosine kinase in humans.
• [EN] NOVEL HYDRAZINO COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYDRAZINO UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BTK
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2017134685A2

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to novel hydrazino compounds of Formula (I) as Bruton tyrosine kinase inhibitors, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders involving mediation of Bruton tyrosine kinase in humans.