1-methoxy-3-[(pentyloxy)methyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-3-[(pentyloxy)methyl]benzene
• 英文别名: (3-Methoxyphenyl) methanol, n-pentyl ether；1-methoxy-3-(pentoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: SOMSDAGIKQRSQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-[(pentyloxy)methyl]benzene 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 methyl 3,5-bis((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzoate 、 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.08h， 生成 1-methoxy-4-((pentyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  ppm级水平下钒催化的邻苄基醚的氧化脱苄基作用

  摘要：

  已经开发了用于醚的氧化脱苄基作用的有利方法。极少量的基于乙酰丙酮氧钒和三唑型钳位配体的催化剂体系可以在氧气作为唯一氧化剂的情况下选择性氧化裂解许多O-苄基醚。该方法可以耐受许多官能团，例如卤代，烷氧基或三氟甲基芳烃，炔烃，烯烃，醚和乙缩醛单元。也可以通过优化程序进行大规模脱保护，这也适用于对映体富集的反应物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600593
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-((pentyloxy)methyl)benzene 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 methyl 3,5-bis((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzoate 、 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.08h， 生成 1-methoxy-3-[(pentyloxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  ppm级水平下钒催化的邻苄基醚的氧化脱苄基作用

  摘要：

  已经开发了用于醚的氧化脱苄基作用的有利方法。极少量的基于乙酰丙酮氧钒和三唑型钳位配体的催化剂体系可以在氧气作为唯一氧化剂的情况下选择性氧化裂解许多O-苄基醚。该方法可以耐受许多官能团，例如卤代，烷氧基或三氟甲基芳烃，炔烃，烯烃，醚和乙缩醛单元。也可以通过优化程序进行大规模脱保护，这也适用于对映体富集的反应物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600593

文献信息

• Novel Lysophosphatidic Acid Receptor Selective Antagonists
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20080318901A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention is directed to compositions comprising lysophosphatidic acid analogs and methods of using such analogs as agonist or antagonists of LPA receptor activity. In addition the invention is directed to LPA receptor agonists that vary in the degree of selectivity at individual LPA receptors (i.e. LPA1, LPA2 and LPA3). More particularly the present invention is directed to LPA analogs wherein the glycerol is replaced with ethanolamine and a variety of substitutions have been linked at the second carbon atom.

  本发明涉及包含溶血磷脂酸类似物的组合物以及使用这些类似物作为LPA受体活性的激动剂或拮抗剂的方法。此外，本发明涉及在单个LPA受体（即LPA1，LPA2和LPA3）的选择度方面有所不同的LPA受体激动剂。更具体地，本发明涉及LPA类似物，其中甘油被乙醇胺取代，并且在第二个碳原子上连接了各种替代基。
• NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：EP1750722A2

  公开（公告）日：2007-02-14
• BICYCLO [2.2.2]ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970172B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• US7820703B2
  申请人：——

  公开号：US7820703B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2005115150A2

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention is directed to compositions comprising lysophosphatidic acid analogs and methods of using such analogs as agonist or antagonists of LPA receptor activity. In addition the invention is directed to LPA receptor agonists that vary in the degree of selectivity at individual LPA receptors (i.e. LPA1, LPA2 and LPA3). More particularly the present invention is directed to LPA analogs wherein the glycerol is replaced with ethanolamine and a variety of substitutions have been linked at the second carbon atom.