1,2-dimethyl-4-nitro-5-trichloromethyl-1-cyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-nitro-5-trichloromethyl-1-cyclohexene
• 英文别名: 6-Nitro-3,4-dimethyl-1-trichlormethyl-1,2,5,6-tetrahydro-benzol；1,2-Dimethyl-4-trichlormethyl-5-nitro-cyclohex-1-en；1,2-Dimethyl-4-nitro-5-trichloromethyl-1-cyclo-hexene；1,2-dimethyl-4-nitro-5-(trichloromethyl)cyclohexene
• 化学式: C₉H₁₂Cl₃NO₂
• 分子量: 272.559
• InChiKey: KAAJPPVVQNWGJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trichloro-1-nitropropene 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到1,2-dimethyl-4-nitro-5-trichloromethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Cyclohexenes Functionalized by Nitro and Trifluoro(chloro)methyl Groups

  摘要：

  Cyclohexenes functionalized by nitro and trihalomethyl groups were produced by condensation of 1-nitro- and 1-bromo-1-nitro-3,3,3-trifluoro(chloro)propenes with 2-methyl- and 2,3-dimethyl-1,3-butadienes; their structure was characterized by IR, H-1, C-13, F-19 NMR spectroscopy, and X-ray diffraction method.

  DOI：

  10.1134/s1070363218050079

文献信息

• Notes- Diels-Alder Diene Synthesis with 1,1,1-Trichloro-3-nitropropene
  作者：Howard Burkett、William Wright

  DOI：10.1021/jo01072a614

  日期：1960.2