4-acetyl-5-methyl-2,2-diphenyl-2,3-dihydrofuran-3-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-5-methyl-2,2-diphenyl-2,3-dihydrofuran-3-yl acetate
• 英文别名: (4-acetyl-5-methyl-2,2-diphenyl-3H-furan-3-yl) acetate
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄
• 分子量: 336.387
• InChiKey: LMGOIBCCKLYLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-5-methyl-2,2-diphenyl-2,3-dihydrofuran-3-yl acetate 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-acetyl-2-hydroxy-2-methyl-5,5-diphenyl-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  使用基于锰 (III) 的氧化产生的共振乙烯基戊二酮自由基轻松获得高度取代的二氢呋喃

  摘要：

  使用常见的 Mn(III) 氧化建立了有用且容易获得可转化为各种缩醛的高度取代的二氢呋喃。关键点是使用共振的乙烯基戊二酮基团，其环化产生所需的乙酰氧基二氢呋喃，其在非常温和的条件下以良好的产率转化为半缩醛和缩醛。

  DOI：

  10.3987/com-21-14450
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2-methyl-5,5-diphenyl-4,5-dihydrofuran 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 反应 0.03h， 生成 4-acetyl-5-methyl-2,2-diphenyl-2,3-dihydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用基于锰 (III) 的氧化产生的共振乙烯基戊二酮自由基轻松获得高度取代的二氢呋喃

  摘要：

  使用常见的 Mn(III) 氧化建立了有用且容易获得可转化为各种缩醛的高度取代的二氢呋喃。关键点是使用共振的乙烯基戊二酮基团，其环化产生所需的乙酰氧基二氢呋喃，其在非常温和的条件下以良好的产率转化为半缩醛和缩醛。

  DOI：

  10.3987/com-21-14450

文献信息

• Facile Access to Highly-Substituted Dihydrofurans Using Resonated Vinylpentanedione Radicals Generated by Mn(III)-Based Oxidation
  作者：Hiroshi Nishino、Sousuke Oka、Shintaro Hashimoto、Kazuki Hisano

  DOI：10.3987/com-21-14450

  日期：——

  Useful and easy access to highly-substituted dihydrofurans, which convert into various acetals, was established using the common Mn(III) oxidation. The key point is to use resonated vinylpentanedione radicals that cyclize to produce the desired acetoxydihydrofurans which are transformed into the hemiacetals and acetals in good yields under very mild conditions.

  使用常见的 Mn(III) 氧化建立了有用且容易获得可转化为各种缩醛的高度取代的二氢呋喃。关键点是使用共振的乙烯基戊二酮基团，其环化产生所需的乙酰氧基二氢呋喃，其在非常温和的条件下以良好的产率转化为半缩醛和缩醛。