4-nitro-1-pentyloxy-2-trifluoromethyl-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-1-pentyloxy-2-trifluoromethyl-benzene
• 英文别名: 4-nitro-1-pentyloxy-2-trifluoromethylbenzene；4-nitro-1-pentoxy-2-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 277.243
• InChiKey: SVOYXLDDBAEQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-pentyloxy-2-trifluoromethyl-benzene 生成 4-(戊基氧基)-3-(三氟甲基) 苯胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物和药物可接受的盐，其中变量A1、A2、R1、R2、V、W、X、Y和Z在此定义。本文所述的公式I的某些化合物具有强效的抗病毒活性。本发明特别提供了公式I的化合物，其是HCV复制的强效和/或选择性抑制剂。本发明还提供了含有一个或多个公式I化合物、或这些化合物的盐、溶剂或酰化前药物和一个或多个药物可接受的载体、赋形剂或稀释剂的制药组合物。本发明还包括通过向患有某些传染性疾病的患者施用公式I化合物的有效剂量来治疗患者的方法，以减少疾病或障碍的症状或体征。这些传染性疾病包括病毒感染，尤其是HCV感染。本发明特别包括治疗人类患者患有传染性疾病的方法，但也包括治疗其他动物，包括家畜和驯养的伴侣动物，患有传染性疾病的方法。治疗方法包括将公式I化合物作为单个活性剂或与一个或多个其他治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20060025416A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基三氟甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-nitro-1-pentyloxy-2-trifluoromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication

  摘要：

  该发明提供了化合物和药用可接受的盐的公式I，其中变量A1、A2、R1、R2、V、W、X、Y和Z在此处定义。本文描述了公式I的某些化合物具有强效的抗病毒活性。该发明特别提供了公式I的化合物，这些化合物是对丙型肝炎病毒复制具有强效和/或选择性抑制作用的。该发明还提供了含有一个或多个公式I化合物、或这些化合物的盐、溶剂合物或酰化前药，以及一个或多个药用可接受的载体、辅料或稀释剂的药物组合物。该发明还包括通过向患有某些传染病的患者投与有效量的公式I化合物来减轻疾病或紊乱的症状或迹象的治疗方法。这些传染病包括病毒感染，特别是HCV感染。该发明特别包括治疗患有传染病的人类患者的方法，但也包括治疗其他动物，包括家畜和驯养的伴侣动物，患有传染病的方法。治疗方法包括单独使用公式I化合物作为活性剂或与一个或多个其他治疗剂联合使用公式I化合物。

  公开号：

  US20060025416A1

文献信息

• Substituted arylthiourea derivatives useful as inhibitors of viral replication
  申请人：Phadke Avinash

  公开号：US20050032849A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted arylthiourea compounds of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds, useful as antiviral agents, are provided herein. Certain substituted arylthioureas disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions containing one or more substituted arylthiourea compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents are provided herein. Such pharmaceutical compositions may contain a substituted arylthiourea as the only active agent or may contain a combination of a substituted arylthiourea derivative and one or more other pharmaceutically active agents. Methods of treating Hepatitis C viral infections in mammals are also provided herein.

  本文提供了化合物I的取代芳基硫脲化合物及其药学上可接受的盐，可用作抗病毒剂。本文披露的某些取代芳基硫脲具有强效和/或选择性抑制病毒复制的能力，特别是丙型肝炎病毒复制。本文还提供了含有一种或多种取代芳基硫脲化合物和一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的制药组合物。这种制药组合物可以仅包含一种取代芳基硫脲作为唯一活性剂，也可以包含一种取代芳基硫脲衍生物和一种或多种其他药学活性剂的组合。本文还提供了治疗哺乳动物丙型肝炎病毒感染的方法。
• SUBSTITUTED ARYL ACYLTHIOUREAS AND RELATED COMPOUNDS; INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Phadke Avinash

  公开号：US20090023730A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein the variables A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , V, W, X, Y, and Z are defined herein. Certain compounds of Formula I described herein which possess potent antiviral activity. The invention particularly provides compounds of Formula I that are potent and/or selective inhibitors of Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more compound of Formula I, or a salt, solvate, or acylated prodrug of such compounds, and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. The invention further comprises methods of treating patients suffering from certain infectious diseases by administering to such patients an amount of a compound of Formula I effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder. These infectious diseases include viral infections, particularly HCV infections. The invention is particularly includes methods of treating human patients suffering from an infectious disease, but also encompasses methods of treating other animals, including livestock and domesticated companion animals, suffering from an infectious disease. Methods of treatment include administering a compound of Formula I as a single active agent or administering a compound of Formula I in combination with on or more other therapeutic agent.

  本发明提供了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中变量A1、A2、R1、R2、V、W、X、Y和Z在此定义。本文所描述的式I的某些化合物具有强效的抗病毒活性。本发明特别提供了式I的化合物，它们是强效和/或选择性的丙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了含有式I的一个或多个化合物，或这些化合物的盐、溶剂合物或酰化前药的药物组合物，以及一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的制剂。本发明还包括通过向这些患者投与有效量的式I的化合物来治疗患有某些传染性疾病的患者的方法，以减轻疾病或失调的症状。这些传染性疾病包括病毒感染，特别是丙型肝炎病毒感染。本发明特别包括治疗患有传染性疾病的人类患者的方法，但也包括治疗其他动物，包括牲畜和家养伴侣动物，患有传染性疾病的方法。治疗方法包括将式I的化合物作为单一活性剂或将式I的化合物与一个或多个其他治疗剂联合使用。
• JP2005/330284
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED ARYLTHIOUREA DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION<br/>[FR] DERIVES ARYLTHIO-UREE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION VIRALE
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005007601A3

  公开（公告）日：2005-06-23
• SUBSTITUTED ARYLTHIOUREA DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1648862A2

  公开（公告）日：2006-04-26