ethyl 2-(3-{5-[3,5-dioxo-6-pentyloxy-2-(4,4,4-trifluorobutyl)-2,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-4-yl]pentyl}phenoxy)-2-methylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-{5-[3,5-dioxo-6-pentyloxy-2-(4,4,4-trifluorobutyl)-2,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-4-yl]pentyl}phenoxy)-2-methylpropionate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[5-[3,5-dioxo-6-pentoxy-2-(4,4,4-trifluorobutyl)-1,2,4-triazin-4-yl]pentyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• 化学式: C₂₉H₄₂F₃N₃O₆
• 分子量: 585.664
• InChiKey: DXURHJORPFZMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-(3-{5-[3,5-dioxo-6-pentyloxy-2-(4,4,4-trifluorobutyl)-2,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-4-yl]pentyl}phenoxy)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZINES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN THERAPEUTICS
  [FR] DERIVES DE 1,2,4-TRIAZINES, PREPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS DES AGENTS THERAPEUTIQUES HUMAINS

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I或II)的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪衍生物，其中特别是：R1代表氢、线性或支链的C1-C6烷基或烷氧基、C5-C6环烷基、苯基(C1-C2)烷基或苯基；-R2代表氢、线性或支链的Cl-C7烷基，或C1-C6烷基，其上带有三氟甲基或苯基等基团；-连接物代表C2-C6烷基链或-(CH2)n-O- (n = 2至5)，- R3代表下述一般式的基团，其中X = O，连接物可以连接到R3基团的芳香环的邻位、间位或对位，R4、R5、R6、R7和R8代表氢或氟，R9、Rio和R11代表氢或线性或支链的Cl-C5烷基，特别是R9和Rio代表甲基，R11代表氢或乙基基团。

  公开号：

  WO2005080354A1