pentyl benzenesulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentyl benzenesulfinate
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: PQNJWEZWUFBJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 pentyl benzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  NaHSO3介导的无过渡金属条件下从磺酰肼直接合成亚磺酸酯

  摘要：

  我们已经开发了一种用于NaHSO 3促进的磺酰肼与醇酯化反应的方案，用于合成亚磺酸酯。各种磺酰基酰肼可以良好或高收率地转化为相应的亚磺酸酯。该方案的优点包括温和的无过渡金属反应条件，廉价且可用的试剂以及操作简便性。对照实验表明，这种转化可能是通过自由基途径进行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001202

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Reaction of β-Keto Sulfones with Alcohols via C−S Bond Cleavage: Reaction Development and Mechanism Study
  作者：Bingnan Du、Wenmin Wang、Yang Wang、Zhenghang Qi、Jiaqi Tian、Jie Zhou、Xiaochen Wang、Jianlin Han、Jing Ma、Yi Pan

  DOI：10.1002/asia.201701694

  日期：2018.2.16

  A Cu‐catalyzed cascade oxidative radical process of β‐keto sulfones with alcohols has been achieved by using oxygen as an oxidant. In this reaction, β‐keto sulfones were converted into sulfinate esters under the oxidative conditions via cleavage of C−S bond. Experimental and computational studies demonstrate that a new pathway is involved in this reaction, which proceeds through the formation of the

  通过使用氧气作为氧化剂，实现了β-酮砜与醇的Cu催化级联氧化自由基过程。在该反应中，β-酮砜在氧化条件下通过裂解C-S键转化为亚磺酸酯。实验和计算研究表明，该反应涉及新途径，该过程通过关键的四配位Cu II中间体的形成，O-O键均溶引起的CS键断裂和Cu催化的酯化反应形成最终途径。产品。该反应为磺化酯提供了新的策略，丰富了CS键断裂和转化的研究内容。
• Copper-Catalyzed Aerobic Formation of Unstable Sulfinyl Radicals for the Synthesis of Sulfinates and Thiosulfonates
  作者：Pranab K. Shyam、Yu Kwon Kim、Chan Lee、Hye-Young Jang

  DOI：10.1002/adsc.201500785

  日期：2016.1.7

  Copper‐catalyzed aerobic coupling of thiols and alcohols affords sulfinates and thiosulfonates. These products are assumed to form via sulfinyl radicals which are not commonly found in oxidative coupling reactions of thiols. A reaction mechanism involving sulfinyl radicals is proposed, and mass and electron paramagnetic resonance (EPR) experimental results are provided.

  铜催化的硫醇和醇的需氧偶联产生亚磺酸盐和硫代磺酸盐。假定这些产物是通过亚硫酰基通过硫醇的氧化偶合反应中不常见的亚砜基形成的。提出了涉及亚磺酰基自由基的反应机理，并提供了质量和电子顺磁共振（EPR）实验结果。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1678185A1

  公开（公告）日：2006-07-12