1,2,3-trimethoxy-5-(p-tolylsulfinyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3-trimethoxy-5-(p-tolylsulfinyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S
• 分子量: 306.383
• InChiKey: XUWQZXRPSAZFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 1,2,3-三甲氧基苯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以71%的产率得到1,2,3-trimethoxy-5-(p-tolylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  二芳基亚砜和选择性合成米经由BF芳硫基砜从芳基亚酸和芳烃3促进的C-S键的形成

  摘要：

  用于二芳基亚砜和选择性合成了一种新的且有效的方法米芳硫基砜已经从容易获得的芳基亚磺酸和芳烃经由一个不寻常的亚磺酰基阳离子实现，提供一系列的结构上不同的产品以优良至在温和的条件下具有优异的产率。值得注意的是，机械的调查建议米从碳酸二芳基亚砜和亚磺酰阳离子通过氧化还原反应和亲电芳香取代处理的顺序生成的芳硫基砜。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01681

文献信息

• Selective Synthesis of Diaryl Sulfoxides and <i>m</i>-Arylthio Sulfones from Arylsulfinic Acids and Arenes via BF₃-Promoted C–S Bond Formation
  作者：Wei Shi、Tao Miao、Yang Li、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01681

  日期：2018.8.3

  A novel and efficient method for selective synthesis of diaryl sulfoxides and m-arylthio sulfones has been achieved from readily available arylsulfinic acids and arenes via an unusual sulfinyl cation, providing a range of structurally diverse products in good to excellent yields under mild conditions. Notably, mechanistic investigations suggested m-arylthio sulfones were generated from diaryl sulfoxides

  用于二芳基亚砜和选择性合成了一种新的且有效的方法米芳硫基砜已经从容易获得的芳基亚磺酸和芳烃经由一个不寻常的亚磺酰基阳离子实现，提供一系列的结构上不同的产品以优良至在温和的条件下具有优异的产率。值得注意的是，机械的调查建议米从碳酸二芳基亚砜和亚磺酰阳离子通过氧化还原反应和亲电芳香取代处理的顺序生成的芳硫基砜。