Homopolymerization and copolymerization kinetics of trimethylene carbonate bearing a methoxyethoxy side group
作者:Fei Chen、Brian G. Amsden
DOI:10.1002/pola.27805
日期:2016.2.15
The polymerization kinetics of 5‐[2‐2‐(2‐methoxyethoxy)ethyoxy}‐ethoxymethyl]‐5‐methyl‐trimethylene carbonate (TMCM‐MOE3OM) synthesized using the organocatalyst 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) were studied and compared to those with the commonly used catalyst/initiator for ring‐opening polymerization of cyclic carbonates and esters, stannous 2‐ethylhexanoate. Further, the utility of each
使用有机催化剂1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-合成的5- [2- 2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基}-乙氧基甲基] -5-甲基-三亚甲基碳酸酯(TMCM-MOE3OM)的聚合动力学对7-烯(DBU)进行了研究,并将其与常用的用于环状碳酸酯和酯,2-乙基己酸亚锡的开环聚合的催化剂/引发剂进行了比较。此外,这些催化剂中的每一种在TMCM-MOE3OM与碳酸三亚甲基酯(TMC)和L的共聚中的用途检验了丙交酯(LLA)。无论使用哪种催化剂,在TMCM-MOE3OM的均聚作用下均聚物均会生成数均分子量小于4000 Da的低聚物。最终的分子量受到环链平衡以及单体自聚合的限制。有趣的是,还用DBU作为催化剂实现了TMC的自聚合。使用2-乙基己酸亚锡作为催化剂与TMC进行共聚可得到无规共聚物,而通过与LLA进行共聚可形成二嵌段共聚物。以DBU为催化剂,不能与LLA形成共聚物,而与TMC