(4S,5R,1'RS)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-5-(1,2-epoxyethyl)oxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R,1'RS)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-5-(1,2-epoxyethyl)oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4S,5R)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-5-[(RS)-2-oxiranyl]-3-oxazolidinecarboxylate；tert-butyl (4S,5R)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-5-(oxiran-2-yl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₄
• 分子量: 339.475
• InChiKey: BWJOQGRRIZBKCR-DLDKDUQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,1'RS)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-5-(1,2-epoxyethyl)oxazolidine 在 N-乙基吗啉 、 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N--(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6(2-pyridyl)-hexane-2-amide acetate
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂，其包含吡啶基氨基二醇衍生的C端。

  摘要：

  基于过渡态类似物的概念，一系列具有新的（2S，3R，4S）-2-氨基-1-环己基-3,4-二羟基-6-（2-吡啶基）己烷部分的非肽肾素抑制剂合成了在C-末端的C末端功能，并在体外和体内评估了对肾素的抑制。当与人肾素进行体外测试时，所有化合物均显示出纳摩尔或什至亚纳摩尔范围的效力。在麻醉的，钠缺乏的恒河猴中评估选定的抑制剂，并在十二指肠内给予2 mg / kg的剂量后，平均动脉血压（MAP）明显降低。含有氨基哌啶基琥珀酸衍生的N端的化合物38（S 2864）是该系列中最有希望的成员。38种抑制人肾素的IC50为0.38 nM，不影响其他人天冬氨酸蛋白酶，

  DOI：

  10.1021/jm00071a009

文献信息

• Amino acid derivatives having renin inhibiting activity
  申请人：Hoffmann La Roche Inc.

  公开号：US05688946A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The compounds of the formula ##STR1## in the form of optically pure diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates or mixtures of diastereomeric racemates as well as pharmaceutically usable salts thereof inhibit the activity of the natural enzyme renin and can accordingly be used in the form of pharmaceutical preparations in the control or prevention of high blood pressure and cardiac insufficiency.

  上述化学公式##STR1##的化合物，以光学纯的立体异构体、立体异构体混合物、立体异构体对映体混合物或立体异构体对映体混合物的形式，以及它们的药用盐，都能抑制天然酶肾素的活动，因此可以以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心功能不全。
• RENIN-INHIBITORY PEPTIDES HAVING AN EPOXIDE OR GLYCOL MOIETY
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0344189A1

  公开（公告）日：1989-12-06
• [EN] RENIN-INHIBITORY PEPTIDES HAVING AN EPOXIDE OR GLYCOL MOIETY
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1988004664A2

  公开（公告）日：1988-06-30

  (EN) Novel renin-inhibitory peptides of the formula X-A6-B7-C8-D9-E10-F11, containing C-terminus truncated epoxy or azido or cyano groups or containing a position 10-11 diol and a position 11-12 retro bond. The present invention further provides novel transition-state analogue inserts which are useful as intermediates for the preparation of renin-inhibitory peptides.(FR) La présente invention fournit de nouveaux peptides inhibiteurs de la rénine de formule X-A6-B7-C8-D9-E10-F11 et contenant des groupes époxy ou azido ou cyano tronqués en C terminal ou qui contiennent un diol en position 10-11 et une rétroliaison en position 11-12. La présente invention fournit de nouveaux inserts analogues à l'état de transition qui sont utiles comme intermédiaires dans la préparation des peptides inhibiteurs de la rénine.
• Renin inhibitors containing a pyridyl amino diol derived C-terminus
  作者：Holger Heitsch、Rainer Henning、Heinz Werner Kleemann、Wolfgang Linz、Wolf Ulrich Nickel、Dieter Ruppert、Hansjoerg Urbach、Adalbert Wagner

  DOI：10.1021/jm00071a009

  日期：1993.9

  the concept of transition-state analogs, a series of nonpeptide renin inhibitors with the new (2S,3R,4S)-2-amino-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-(2-pyridyl)hexane moiety at the C-terminal functionality were synthesized and evaluated for inhibition of renin both in vitro and in vivo. All compounds exhibited potencies in the nanomolar or even subnanomolar range when tested versus human renin in vitro. Selected

  基于过渡态类似物的概念，一系列具有新的（2S，3R，4S）-2-氨基-1-环己基-3,4-二羟基-6-（2-吡啶基）己烷部分的非肽肾素抑制剂合成了在C-末端的C末端功能，并在体外和体内评估了对肾素的抑制。当与人肾素进行体外测试时，所有化合物均显示出纳摩尔或什至亚纳摩尔范围的效力。在麻醉的，钠缺乏的恒河猴中评估选定的抑制剂，并在十二指肠内给予2 mg / kg的剂量后，平均动脉血压（MAP）明显降低。含有氨基哌啶基琥珀酸衍生的N端的化合物38（S 2864）是该系列中最有希望的成员。38种抑制人肾素的IC50为0.38 nM，不影响其他人天冬氨酸蛋白酶，