(1R,3’S)-1’-allyl-3’-(benzyloxy)-4,5,6-trimethoxy-2,3-dihydrospiro[indene-1,2’-pyrrolidin]-5’-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,3’S)-1’-allyl-3’-(benzyloxy)-4,5,6-trimethoxy-2,3-dihydrospiro[indene-1,2’-pyrrolidin]-5’-one
• 英文别名: (3R,4'S)-5,6,7-trimethoxy-4'-phenylmethoxy-1'-prop-2-enylspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-pyrrolidine]-2'-one
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: ROSUKGOTJVCFMD-SQJMNOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 、 (4S)-1-allyl-4-(benzyloxy)-5-hydroxy-5-vinylpyrrolidin-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sequential 1,4- and 1,2-Addition Reactions to α,β-Unsaturated N-Acyliminium Ions: A New Strategy for the Synthesis of Spiro and Bridged Heterocycles

  摘要：

  Novel bicyclic and tetracyclic spirocycles and tricyclic bridged heterocyclic systems can be readily prepared from sequential 1,4- and 1,2-addition reactions of latent bis-nucleophiles to alpha,beta-unsaturated N-acyliminium ions.

  DOI：

  10.1021/ol4029513