Ethyl 3-(azidomethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(azidomethyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 3-(azidomethyl)benzoate
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: RXKOFJMPEBRKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethynyl-2-morpholinoquinolin-4(1H)-one 、 Ethyl 3-(azidomethyl)benzoate 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到ethyl 3-((4-(2-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-8-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  显示战略性羧酸基团的强效磷酸肌醇 3-激酶泛抑制剂的鉴定及其前药的开发。

  摘要：

  磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 通路的激活是癌症、炎症和其他增殖性疾病中的关键信号传导事件。PI3K 抑制剂已经被批准用于一些特定的临床适应症，但它们的全身性靶向毒性限制了它们的更大用途。特别是，虽然毒性在危及生命的疾病的急性治疗中是可以容忍的，但在慢性疾病中则不太可接受。过去，克服这一缺点的策略是阻断主要在白细胞中表达的选定同种型，但 PI3K 家族成员中的冗余对这种方法的有效性提出了挑战。另一方面，减少对选定靶细胞的暴露是一种迄今为止尚未开发的规避全身毒性的替代方法。在这份手稿中，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700340