1,3,4,7-tetrahydro-1,3-bis(phenylmethoxy)-5,6-dimethyl-2H-1,3-diazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,4,7-tetrahydro-1,3-bis(phenylmethoxy)-5,6-dimethyl-2H-1,3-diazepin-2-one
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-1,3-bis(phenylmethoxy)-4,7-dihydro-1,3-diazepin-2-one；5,6-dimethyl-1,3-bis(phenylmethoxy)-4,7-dihydro-1,3-diazepin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: YLLBDJWAGDGYHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(benzyloxy)urea 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 四氟丙醇 、 碘苯二乙酸 、 sodium 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-olate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到1,3,4,7-tetrahydro-1,3-bis(phenylmethoxy)-5,6-dimethyl-2H-1,3-diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用简单的尿素衍生物氧化二烯的1,4-氧化

  摘要：

  烯烃和二烯的苯胺化已发现在生物活性靶分子的合成中得到广泛使用。尽管已经对烯烃的1,2-胺化进行了全面的研究，但尚未广泛开发出安装高阶1，n-二胺部分（例如，n = 3–5）的通用方法。在此，我们报道了二烯的氧化1，4-胺化反应的发展。该方法代表了稀有的1,4-胺化区域选择性的例子之一。该反应易于进行，使用简单的试剂，可与多种功能化的二烯一起使用，并提供独特的杂环产物。

  DOI：

  10.1021/ol502460j

文献信息

• Oxidative 1,4-Diamination of Dienes Using Simple Urea Derivatives
  作者：Devendar Anumandla、Ryan Littlefield、Christopher S. Jeffrey

  DOI：10.1021/ol502460j

  日期：2014.10.3

  Diamination of alkenes and dienes has found widespread use in the synthesis of biologically active target molecules. Although the 1,2-diamination of alkenes has been comprehensively explored, versatile methods that install higher order 1,n-diamine moieties (e.g., n = 3–5) are not broadly developed. Herein, we report the development of an oxidative 1,4-diamination of dienes. This method represents one

  烯烃和二烯的苯胺化已发现在生物活性靶分子的合成中得到广泛使用。尽管已经对烯烃的1,2-胺化进行了全面的研究，但尚未广泛开发出安装高阶1，n-二胺部分（例如，n = 3–5）的通用方法。在此，我们报道了二烯的氧化1，4-胺化反应的发展。该方法代表了稀有的1,4-胺化区域选择性的例子之一。该反应易于进行，使用简单的试剂，可与多种功能化的二烯一起使用，并提供独特的杂环产物。