1-(4-methoxyphenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O₂
• 分子量: 296.289
• InChiKey: JDCKXOHOYKMULY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 1-(4-methoxyphenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-Nitro-benzoic acid 1-(4-methoxy-phenyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1-二苯基乙基对硝基苯甲酸酯的溶剂分解中取代基效应的非线性和非可加性

  摘要：

  1,1-二芳基乙基对硝基苯甲酸酯和氯化物 Y-Ar(X-Ar)CMe-LG (LG = OPNB, Cl) 的溶剂分解速率已在 25 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中通过电导测定. 对于对称子系列 (X = Y)，发现了线性 Yukawa-Tsuno (Y-T) 相关性，显示了整个取代基范围的精确可加性关系，ρsym = -3.78 和 rsym = 0.77。不对称子集（X ≠ Y）给出了统计上不太可靠的 Y-T 相关性，当固定取代基 Y 变得更加供电子时，表观 ρ 值显着降低，这符合反应性 - 选择性关系的预期。在整个分散模式中，任何固定 Y 子集中的强 p-π-供体和吸电子取代基都表现出与参考 ρsym 线上 X = Y 点的显着速率增强偏差，这表明过渡态的反哈蒙德位移。然而，pKR+ val 之间存在精确的扩展布朗斯台德线性关系……

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1371
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 、 间三氟甲基苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  芳基格氏试剂对酮的催化对映选择性加成

  摘要：

  作者感谢西班牙国家科学与技术部 (MCYT)（项目编号 CTQ2007-65218/BQU 和 CTQ2011-24151）、Consolider Ingenio 2010（授权号 CSD2007-00006）和 Generalitat PROMET9EO/2000 039 和费德）。BM 感谢欧洲委员会提供居里夫人职业整合补助金。EF-M。感谢教育部长 (MEC) 提供 FPU 博士前奖学金 (AP-2010-2926)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402935

文献信息

• Catalytic Enantioselective Addition of Aryl Grignard Reagents to Ketones
  作者：Emilio Fernández-Mateos、Beatriz Maciá、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.201402935

  日期：2014.10

  The authors acknowledge financial support from the Spanish Ministerio de Ciencia y Tecnologia (MCYT) (project numbers CTQ2007-65218/BQU and CTQ2011-24151), Consolider Ingenio 2010 (grant number CSD2007-00006), and Generalitat Valenciana (G. V. PROMETEO/2009/039 and FEDER). B. M. thanks the European Commision for a Marie Curie Career Integration Grant. E. F.-M. thanks the Ministerio de Educacion y Ciencia

  作者感谢西班牙国家科学与技术部 (MCYT)（项目编号 CTQ2007-65218/BQU 和 CTQ2011-24151）、Consolider Ingenio 2010（授权号 CSD2007-00006）和 Generalitat PROMET9EO/2000 039 和费德）。BM 感谢欧洲委员会提供居里夫人职业整合补助金。EF-M。感谢教育部长 (MEC) 提供 FPU 博士前奖学金 (AP-2010-2926)。
• Non-Linearity and Non-Additivity of Substituent Effects in Solvolysis of 1,1-Diphenylethyl<i>p</i>-Nitrobenzoates
  作者：Md. Khabir Uddin、Mizue Fujio、Hyun-Joong Kim、Zvi Rappoport、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.75.1371

  日期：2002.6

  conductimetrically at 25 °C in 80% (v/v) aqueous acetone. A linear Yukawa–Tsuno (Y–T) correlation was found for the symmetrical subseries (X = Y), showing a precise additivity relationship for the whole substituent range with ρsym = -3.78 and rsym = 0.77. The unsymmetrical subsets (X ≠ Y) gave statistically less reliable Y–T correlations, the apparent ρ value decreasing significantly when the fixed substituent

  1,1-二芳基乙基对硝基苯甲酸酯和氯化物 Y-Ar(X-Ar)CMe-LG (LG = OPNB, Cl) 的溶剂分解速率已在 25 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中通过电导测定. 对于对称子系列 (X = Y)，发现了线性 Yukawa-Tsuno (Y-T) 相关性，显示了整个取代基范围的精确可加性关系，ρsym = -3.78 和 rsym = 0.77。不对称子集（X ≠ Y）给出了统计上不太可靠的 Y-T 相关性，当固定取代基 Y 变得更加供电子时，表观 ρ 值显着降低，这符合反应性 - 选择性关系的预期。在整个分散模式中，任何固定 Y 子集中的强 p-π-供体和吸电子取代基都表现出与参考 ρsym 线上 X = Y 点的显着速率增强偏差，这表明过渡态的反哈蒙德位移。然而，pKR+ val 之间存在精确的扩展布朗斯台德线性关系……