3-(trimethylstannyl)benzyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(trimethylstannyl)benzyl alcohol
• 英文别名: 3-hydroxymethyl-1-trimethylstannylbenzene；3-(Trimethylstannyl)benzenemethanol；(3-trimethylstannylphenyl)methanol
• 化学式: C₁₀H₁₆OSn
• 分子量: 270.946
• InChiKey: RJNLAYPESGGSDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylstannyl)benzyl alcohol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3-(trimethylstannanyl)phenyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  无载体的[* I] MIBG及其前体的合成改进

  摘要：

  † 2010年12月29日去世 抽象 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[* I] MIBG（81％放射化学产率，99％化学纯度）用于对神经内分泌起源的肿瘤进行成像。双（Boc）-胍和双（Boc）-保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍的结构通过单晶X射线结构分析得到固定。 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[*

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316789
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醇 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到3-(trimethylstannyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  无载体的[* I] MIBG及其前体的合成改进

  摘要：

  † 2010年12月29日去世 抽象 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[* I] MIBG（81％放射化学产率，99％化学纯度）用于对神经内分泌起源的肿瘤进行成像。双（Boc）-胍和双（Boc）-保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍的结构通过单晶X射线结构分析得到固定。 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[*

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316789

文献信息

• Substituted-pyridinyl cephalosporin antibiotics active against
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05789584A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The present invention includes (7R)-7-(acylamino)-3-(substituted-pyridinyl)-3-cephem-4-carboxylic acids or their pharmacologically acceptable salts which exhibit antibiotic activity against methicillin-resistant bacteria and are therefore useful as antibacterial agents.

  本发明包括(7R)-7-(酰氨基)-3-(取代吡啶基)-3-头孢霉-4-羧酸或其药理上可接受的盐，这些化合物对耐甲氧西林细菌具有抗生素活性，因此可用作抗细菌剂。
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05756493A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  The present invention includes novel (7R)-7-(acylamino)-3-(arylthio)-3-cephem-4-carboxylic acids or their pharmacologically acceptable salts which exhibit antibiotic activity against a wide spectrum of organisms including organisms which are resistant to .beta.-lactam antibiotics and are useful as antibacterial agents. The invention also relates to novel intermediates useful for making the novel compounds of the present invention and to novel methods for producing the novel compounds and intermediate compounds.

  本发明包括新型的(7R)-7-(酰氨基)-3-(芳基硫基)-3-头孢霉-4-羧酸或其药理学上可接受的盐，这些化合物对包括对β-内酰胺类抗生素有抗药性的广泛种类的有机体具有抗生素活性，并且作为抗菌剂是有用的。本发明还涉及用于制造本发明新型化合物的有用新型中间体，以及用于生产新型化合物和中间化合物的新方法。
• Improved Synthesis of No-Carrier-Added [*I]MIBG and Its Precursor
  作者：Friedrich Hammerschmidt、Herbert Kvaternik、Anna Schweifer、Kurt Mereiter、Reingard Aigner

  DOI：10.1055/s-0032-1316789

  日期：——

  reaction with bis(Boc)-guanidine to give bis(Boc)-protected 3-(trimethylstannyl)benzylguanidine used as precursor for [*I]MIBG. Radioiodination with [131I]iodine generated from [131I]NaI and chloramine-T, removal of Boc groups, and purification by HPLC gave no-carrier-added tracer [*I]MIBG (81% radiochemical yield, 99% chemical purity) used for imaging tumors of neuroendocrine origin. The structures of

  † 2010年12月29日去世 抽象 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[* I] MIBG（81％放射化学产率，99％化学纯度）用于对神经内分泌起源的肿瘤进行成像。双（Boc）-胍和双（Boc）-保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍的结构通过单晶X射线结构分析得到固定。 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[*