6-(5-amino-6-hydroxy-3-phenyl-2-pyrazinyl)-2-methyl-3(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(5-amino-6-hydroxy-3-phenyl-2-pyrazinyl)-2-methyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 3-amino-6-(1-methyl-6-oxopyridazin-3-yl)-5-phenyl-1H-pyrazin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₂
• 分子量: 295.301
• InChiKey: PRXOOONRHJCISB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[5-amino-6-(methylsulfonyl)-3-phenyl-2-pyrazinyl]-2-methyl-3(2H)-pyridazinone 、 苯乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 1,2-dimethyl-2-imidazolidinone 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6-(5-amino-6-hydroxy-3-phenyl-2-pyrazinyl)-2-methyl-3(2H)-pyridazinone 、 6-[5-amino-3-phenyl-6-(2-phenylethoxy)-2-pyrazinyl]-2-methyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  以下是公式（I）的吡嗪衍生物： 其中 R 1 为氢或可选择取代的较低烷基；X为氢、卤素、羟基、氰基、酰基、氨基、芳基、杂环基或类似基团；Y为氢、卤素、羟基、酰基、氨基或类似基团；Z为芳基或杂环芳基，每个都可选择取代；或其盐。本发明的吡嗪化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20050222159A1

文献信息

• US7265120B2
  申请人：——

  公开号：US7265120B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• Pyrazine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tsutsumi Hideo

  公开号：US20050222159A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A pyrazine derivative of the following formula (I): wherein R 1 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; X is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, acyl, or amino, aryl, heterocyclic group or the like; Y is hydrogen, halogen, hydroxy, acyl, amino, or the like; Z is aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted; or a salt thereof. The pyrazine compound (I) and a salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下是公式（I）的吡嗪衍生物： 其中 R 1 为氢或可选择取代的较低烷基；X为氢、卤素、羟基、氰基、酰基、氨基、芳基、杂环基或类似基团；Y为氢、卤素、羟基、酰基、氨基或类似基团；Z为芳基或杂环芳基，每个都可选择取代；或其盐。本发明的吡嗪化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。