2-((4-cyano-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)sulfanyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((4-cyano-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)sulfanyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(4-cyano-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 318.4
• InChiKey: RBOKYSKBULGPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-cyano-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)sulfanyl)acetamide 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到4'-morpholin-4-yl-2',3'-dihydro-1'H,8'H-spiro-[cyclopentane-1,9'-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin]-7'(10'H)-one
  参考文献：
  名称：

  含有环戊二烯[d]噻吩并[2,3-b]吡啶部分和相关稠杂环的新型杂环化合物的合成、反应和抗菌活性

  摘要：

  我们描述了一种通过 3-amino-1-thioxo-1 反应合成新型 4-cyano-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3-thone 的简单方法,5,6,7-四氢环戊二烯[c]thiopyran-4-carbonitrile 与吗啉通过 Dimroth 重排。通过两种方法合成的 1-amino-5-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 作为用于合成与环戊二烯[d]吡啶环系统稠合的新型噻吩并嘧啶的通用前体。因此，氨基甲酰胺与丙二酸二乙酯、原甲酸三乙酯和环烷酮反应得到相应的稠合嘧啶杂环。另一方面，在二恶烷中使用氯乙酰氯对氨基甲酰胺进行氯乙酰化，产生氯乙酰氨基衍生物，该衍生物在与乙酸酐反应后发生环缩合

  DOI：

  10.1134/s1068162020010148
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1-thioxo-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]thiopyran-4-carbonitrile 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((4-cyano-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)sulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有环戊二烯[d]噻吩并[2,3-b]吡啶部分和相关稠杂环的新型杂环化合物的合成、反应和抗菌活性

  摘要：

  我们描述了一种通过 3-amino-1-thioxo-1 反应合成新型 4-cyano-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3-thone 的简单方法,5,6,7-四氢环戊二烯[c]thiopyran-4-carbonitrile 与吗啉通过 Dimroth 重排。通过两种方法合成的 1-amino-5-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 作为用于合成与环戊二烯[d]吡啶环系统稠合的新型噻吩并嘧啶的通用前体。因此，氨基甲酰胺与丙二酸二乙酯、原甲酸三乙酯和环烷酮反应得到相应的稠合嘧啶杂环。另一方面，在二恶烷中使用氯乙酰氯对氨基甲酰胺进行氯乙酰化，产生氯乙酰氨基衍生物，该衍生物在与乙酸酐反应后发生环缩合

  DOI：

  10.1134/s1068162020010148

文献信息

• Synthesis, Reactions, and Antimicrobial Activity of Novel Heterocyclic Compounds Containing Cyclopenta[d]thieno[2,3-b]pyridine Moiety and Related Fused Heterocycles
  作者：Remon M. Zaki、Adel M. Kamal El-Dean、Shaban M. Radwan、Mahmoud A. Ammar

  DOI：10.1134/s1068162020010148

  日期：2020.1

  akyl (aryl)amino methyl pyrimidinones. Subsequently, treatment of the phenyl aminomethyl derivative with formaldehyde under Mannich conditions produced the imidazopyridothienopyrimidine ring system. Similarly, reaction of the phenyl aminomethyl pyrimidonone with chloroacetyl chloride afforded a new heterocyclic system namely, cyclopentapyridothienopyrimidopyrazine. On the other hand, reaction of the amino-carboxamide

  我们描述了一种通过 3-amino-1-thioxo-1 反应合成新型 4-cyano-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3-thone 的简单方法,5,6,7-四氢环戊二烯[c]thiopyran-4-carbonitrile 与吗啉通过 Dimroth 重排。通过两种方法合成的 1-amino-5-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 作为用于合成与环戊二烯[d]吡啶环系统稠合的新型噻吩并嘧啶的通用前体。因此，氨基甲酰胺与丙二酸二乙酯、原甲酸三乙酯和环烷酮反应得到相应的稠合嘧啶杂环。另一方面，在二恶烷中使用氯乙酰氯对氨基甲酰胺进行氯乙酰化，产生氯乙酰氨基衍生物，该衍生物在与乙酸酐反应后发生环缩合