1-morpholin-4-yl-3-thioxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile | 125555-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-morpholin-4-yl-3-thioxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-morpholin-4-yl-3-sulfanylidene-2,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 125555-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃OS
• 分子量: 261.348
• InChiKey: FOFCKHVXOFREIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-morpholin-4-yl-3-thioxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile 生成 3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  LEISTNER, SIEGFRIED;VIEWEG, HELMUT;HANFELD, VERA;WAGNER, GUNTHER;LOHMANN,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-morpholin-4-yl-3-thioxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌1,2,3-三嗪的合成与合成孔径雷达研究。

  摘要：

  一系列新的吡啶并噻吩并1,2,3-三嗪具有强大的抗真菌活性。sp。小麦已经被发现。已开发出两种互补的合成此类化合物的途径，并用于有效探索先导化合物周围的构效关系。氧原子结合到分子的侧链中使得化合物的溶解度增加了十倍，同时保留了生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.076

文献信息

• Synthesis, Reactions, and Antimicrobial Activity of Novel Heterocyclic Compounds Containing Cyclopenta[d]thieno[2,3-b]pyridine Moiety and Related Fused Heterocycles
  作者：Remon M. Zaki、Adel M. Kamal El-Dean、Shaban M. Radwan、Mahmoud A. Ammar

  DOI：10.1134/s1068162020010148

  日期：2020.1

  akyl (aryl)amino methyl pyrimidinones. Subsequently, treatment of the phenyl aminomethyl derivative with formaldehyde under Mannich conditions produced the imidazopyridothienopyrimidine ring system. Similarly, reaction of the phenyl aminomethyl pyrimidonone with chloroacetyl chloride afforded a new heterocyclic system namely, cyclopentapyridothienopyrimidopyrazine. On the other hand, reaction of the amino-carboxamide

  我们描述了一种通过 3-amino-1-thioxo-1 反应合成新型 4-cyano-1-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-3-thone 的简单方法,5,6,7-四氢环戊二烯[c]thiopyran-4-carbonitrile 与吗啉通过 Dimroth 重排。通过两种方法合成的 1-amino-5-morpholin-4-yl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 作为用于合成与环戊二烯[d]吡啶环系统稠合的新型噻吩并嘧啶的通用前体。因此，氨基甲酰胺与丙二酸二乙酯、原甲酸三乙酯和环烷酮反应得到相应的稠合嘧啶杂环。另一方面，在二恶烷中使用氯乙酰氯对氨基甲酰胺进行氯乙酰化，产生氯乙酰氨基衍生物，该衍生物在与乙酸酐反应后发生环缩合
• Synthesis of New Fused Thiopyridines and Their Reaction with Acetylacetone in the Presence of Mercury(II) Acetate
  作者：N. G. Hobosyan、K. V. Balyan、H. S. Nersisyan、H. B. Sargsyan、V. M. Kobalyan、Sh. Sh. Dashyan、I. M. Nazaryan、E. G. Paronikyan

  DOI：10.1134/s1070363219080073

  日期：2019.8

  The method of synthesis of fused thiopyridines via S-alkylation of the corresponding pyridine thiones with propargyl bromide has been elaborated. Fused enol tautomers have been obtained via the reaction of the prepared thiopropargyl pyridine compounds with acetylacetone in the presence of mercury(II) acetate followed by the reduction of intermediate organomercury compounds with alkali solution of sodium

  已经阐述了通过相应的吡啶硫酮与炔丙基溴的S-烷基化来合成稠合的硫代吡啶的方法。熔融的烯醇互变异构体是通过制备的硫代炔丙基吡啶化合物与乙酰丙酮在乙酸汞（II）存在下反应，然后用硼氢化钠的碱溶液还原中间体有机汞化合物而获得的。已经研究了合成化合物的神经活性，并且已经鉴定出具有明显的抗惊厥活性的化合物。
• Synthesis and SAR studies of novel antifungal 1,2,3-triazines
  作者：James C.A. Hunt、Emma Briggs、Eric D. Clarke、William G. Whittingham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.076

  日期：2007.9

  A novel series of pyridothieno-1,2,3-triazines with potent antifungal activity against Erysiphe graminis f. sp. tritici has been discovered. Two complementary synthetic routes to compounds of this type have been developed and used to efficiently explore the structure-activity relationships around the lead compound. The incorporation of oxygen atoms into the side chains of the molecules has allowed

  一系列新的吡啶并噻吩并1,2,3-三嗪具有强大的抗真菌活性。sp。小麦已经被发现。已开发出两种互补的合成此类化合物的途径，并用于有效探索先导化合物周围的构效关系。氧原子结合到分子的侧链中使得化合物的溶解度增加了十倍，同时保留了生物活性。
• LEISTNER, SIEGFRIED;VIEWEG, HELMUT;HANFELD, VERA;WAGNER, GUNTHER;LOHMANN,+
  作者：LEISTNER, SIEGFRIED、VIEWEG, HELMUT、HANFELD, VERA、WAGNER, GUNTHER、LOHMANN,+

  DOI：——

  日期：——