4-methyl-N-phenylpiperazin-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-phenylpiperazin-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: WFPMWFUBUBIBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-甲基哌嗪 、 氯苯 在 C₃₈H₄₉N₂P*C₉H₁₀ClPd 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以77%的产率得到4-methyl-N-phenylpiperazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新的具有膦功能的NHC配体：发现一种有效的室温芳胺与伯胺和仲胺进行胺胺化的催化剂

  摘要：

  我们报道了新型膦功能化的二氢咪唑鎓盐的便捷且高产率的合成，并证明了其作为布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化的配体前体的效用。制备了一些通式[1-Mes-3- {2-（PR 2）苯基}咪唑烷基-2-基鎓] [BF 4 ]的实例，其中膦具有不同的空间和电子性质（R = Ph（9），Cy（10），1-Ad（11））由邻亚苯基连接。该合成不适用于除异丁基外的N-芳基，而是产生了意想不到的phospho盐物种。合成适用于式[1-Ar-3- {2-（PCy 2）苄基}咪唑啉-2-基] [BF 4 ]，其使二氢咪唑N-芳基具有更大的空间变异性（Ar = Mes（21），Dipp（22））。对这些杂种NHC / P配体在Buchwald–Hartwig胺化催化（原位形成前催化剂）中的初步研究表明，11种是最活跃的。将分离出的游离NHC配体1-Mes-3- {2-（PAd 2）苯基}咪唑烷基-2-亚甲基（23）与[Pd（肉桂基）Cl]

  DOI：

  10.1021/om400684n

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Palladium-CatalyzedN-Arylation ofN,N-Dialkylhydrazines with Aryl Chlorides
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Simona Sgalla

  DOI：10.1002/adsc.200600299

  日期：2007.2.5

  N,N-Dialkyl-N′-arylhydrazines have been prepared usually in high to excellent yields via the reaction of N,N-dialkylhydrazines with aryl chlorides in the presence of Pd2(dba)3, Xphos and NaO-t-Bu in dioxane at 120 °C. With ortho-substituted aryl chlorides best results have been obtained by using 2-(2′,6′-dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine (ligand d) as the ligand.

  N，N- -二烷基N' -arylhydrazines已通常在高到经由反应优异的产率制备的N，N- -dialkylhydrazines与在Pd的存在下芳基氯化物2（DBA）3，XPHOS和NaO-叔卜在二恶烷在120°C下。与邻位取代的芳基氯化物已经通过使用获得的最佳结果2-（2'，6'-二甲氧基联苯）二环己基膦（配体d）作为配体。
• BippyPhos: A Single Ligand With Unprecedented Scope in the Buchwald–Hartwig Amination of (Hetero)aryl Chlorides
  作者：Sarah M. Crawford、Christopher B. Lavery、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/chem.201302453

  日期：2013.12.2

  demonstrating the largest scope in the NH‐containing coupling partner reported for a single Pd/ligand catalyst system. We also established BippyPhos/[Pd(cinnamyl)Cl]2 as exhibiting the broadest demonstrated substrate scope for metal‐catalyzed cross‐coupling of (hetero)aryl chlorides with NH indoles. Furthermore, the remarkable ability of BippyPhos/[Pd(cinnamyl)Cl]2 to catalyze both the selective monoarylation

  在过去的二十年中，已经为胺和相关的含NH的底物（即Buchwald–Hartwig胺化）的钯催化的芳基化新配体的开发给予了相当大的关注。学术界和工业界的研究小组都在结构上不同的配体产生，促进了空间和电子发散性底物的容纳，这些底物包括氨，肼，胺，酰胺和NH杂环。尽管取得了这些成就，但催化剂通用性仍然存在问题，必须使用多种配体才能容纳所有这些含NH的底物。为了解决这一重大限制，我们确定了BippyPhos / [Pd（肉桂基）Cl] 2催化剂体系，能够在中等至低的催化剂负载量下催化各种官能化的（杂）芳基氯化物以及溴化物和甲苯磺酸盐的胺化反应。本文所述的成功转化包括伯胺和仲胺，NH杂环，酰胺，氨和肼，因此证明了单个Pd /配体催化剂体系报道的含NH的偶合伙伴的最大作用范围。我们还建立了BippyPhos / [Pd（肉桂基）Cl] 2，以证明其在金属催化的（杂）芳基氯化物与NH吲哚的交叉偶联中具
• Addressing Challenges in Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl Mesylates: Monoarylation of Ketones and Primary Alkyl Amines
  作者：Pamela G. Alsabeh、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/anie.201303305

  日期：2013.7.8

  Mor(DalPhos) for Me(sylates): Described are the first examples of ketone mono‐α‐arylation and primary aliphatic amine monoarylation employing aryl methanesulfonate coupling partners. A range of functionalized aryl mesylates were employed with dialkyl ketones, and also with primary and secondary amines as well as the otherwise challenging coupling partners acetone and methylamine. Ad=adamantyl.

  甲基（甲酸酯）的Mor（DalPhos）：描述了使用甲磺酸甲磺酸酯偶合伙伴进行酮单α-芳基化和脂肪族伯胺单芳基化的第一个实例。与二烷基酮，伯胺和仲胺以及否则具有挑战性的偶联伙伴丙酮和甲胺一起使用了一系列官能化的甲磺酸烷基酯。Ad =金刚烷基。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2015019037A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种作为Wee-1激酶活性抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用这些化合物的方法和治疗癌症的方法。