N-(4-fluorophenethyl)maleimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenethyl)maleimide
• 英文别名: 1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione；1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD11149200
• 分子量: 219.215
• InChiKey: FRAZLHQYPSVWQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenethyl)maleimide 、 蒂巴因 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到(1S,2S,6R,14R,15R,16S,20R)-18-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5,18-diazaheptacyclo[13.5.2.12,8.01,6.02,14.016,20.012,23]tricosa-8(23),9,11,21-tetraene-17,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Thebaine Adducts with Maleimides. Synthesis and Transformations

  摘要：

  霹雳-阿尔德反应中，神仙草碱与马来酰亚胺反应具有结构特异性，生成含有N′-烷基、环烷基、芳基或者芳香烷基取代基的[7,8,3′,4′]-琥珀酰亚胺-内-乙烯四氢神仙草碱。在S-巴醇与(7α,8α)-无水-内-乙烯四氢神仙草碱反应中，形成了N′-[1(S)-羟甲基-2-甲基丙基]-琥珀酰亚胺-6,14-内-乙烯四氢神仙草碱。利用LiAlH4还原加成物得到N′-取代的7,8-吡咯烷基-内-乙烯四氢神仙草碱。用NaBH4还原融合琥珀酰亚胺得到了相应的2′α-羟基内酰胺衍生物。用BBr3对四氢神仙草碱吡咯烷衍生物进行O-去甲基化，得到四氢奥利帕韦系列化合物。四氢神仙草碱有关的琥珀酰亚胺衍生物的O-去甲基化生成对应的6-去甲基-内-乙烯四氢奥利帕韦。对N′-(4-羟基苯乙基)取代的四氢神仙草碱琥珀酰亚胺衍生物进行了烷基化条件的研究。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0306-8
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 4-氟苯乙胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-fluorophenethyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  新型3a，6a-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡唑-4,6-二酮衍生物的合成及抗HIV-1活性评估。

  摘要：

  寻找类似于关键的两种金属结合药效基团和抑制HIV-1整合酶（IN）所需的卤素取代的苯基官能团的新分子构建体，是药物发现领域中一个生机勃勃的研究领域。如本文所报道，我们已经修饰了我们最近公开的1- [2-（4-氟苯基）乙基]-吡咯-2，5-二酮支架，以设计35种具有改善的针对HIV-1的生物活性的新型化合物。这些新化合物显示出针对HIV-1的单一数字微摩尔抗病毒效力和低毒性。其中，化合物9g和15i具有有效的抗HIV-1活性（EC50 <5μM）和极好的治疗指数（TI，CC50 / EC50> 100）。这两种化合物有潜力作为进一步优化成为临床抗HIV-1药物的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules21091198

文献信息

• Bicyclic α-Iminophosphonates as High Affinity Imidazoline I₂ Receptor Ligands for Alzheimer’s Disease
  作者：Sònia Abás、Sergio Rodríguez-Arévalo、Andrea Bagán、Christian Griñán-Ferré、Foteini Vasilopoulou、Iria Brocos-Mosquera、Carolina Muguruza、Belén Pérez、Elies Molins、F. Javier Luque、Pilar Pérez-Lozano、Steven de Jonghe、Dirk Daelemans、Lieve Naesens、José Brea、M. Isabel Loza、Elena Hernández-Hernández、Jesús A. García-Sevilla、M. Julia García-Fuster、Milica Radan、Teodora Djikic、Katarina Nikolic、Mercè Pallàs、Luis F. Callado、Carmen Escolano

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b02080

  日期：2020.4.9

  Imidazoline I2 receptors (I2-IR), widely distributed in the CNS and altered in patients that suffer from neurodegenerative disorders, are orphans from a structural point of view, and new I2-IR ligands are urgently required for improving their pharmacological characterization. We report the synthesis and three-dimensional quantitative structure–activity relationship (3D-QSAR) studies of a new family

  从结构的观点来看，咪唑啉I 2受体（I 2 -IR）广泛分布在中枢神经系统中，并在患有神经退行性疾病的患者中发生改变，从结构的角度来看是孤儿，迫切需要新的I 2 -IR配体来改善其药理特性。我们报告的合成和三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）研究的双环的α-亚氨基膦酸酯的新家族，具有与人脑I 2 -IR相关的亲和力。用选定化合物对小鼠进行的急性治疗可显着降低海马Fas相关蛋白的死亡域（FADD），这是神经保护作用的关键信号传递介质。此外，体内对家族性阿尔茨海默氏病5xFAD小鼠模型的研究表明，它在行为和认知方面具有有益作用。这些结果得到与认知下降和阿尔茨海默氏病相关的分子途径变化的支持。因此，双环α-亚氨基膦酸酯是可以为I 2 -IR，特别是对于未满足的神经退行性疾病开辟新的治疗途径的工具。
• 吡咯酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：杭州成邦医药科技有限公司

  公开号：CN105130995B

  公开（公告）日：2017-08-11

  本发明公开了一种吡咯酮类化合物及其制备方法和应用，吡咯酮类化合物包括其对映异构体、非对映异构体、外消旋体和混合物，及其药学上可接受的盐或其溶剂合物或水合物，还公开了一种新型药物组合物，药物组合物包括治疗有效量的吡咯酮类化合物或其药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。本发明公开的新型吡咯酮类化合物为未见文献报道全新化合物，是一类是具有开发前景的抗HIV‑1候选药物。
• <SUP2/>? <SUB2/>?2?SYNTHETIC IIMIDAZOLINE RECEPTOR LIGANDS FOR PREVENTION OR TREATMENT OF HUMAN BRAIN DISORDERS
  申请人：Universitat de Barcelona

  公开号：EP3897838A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• Synthesis and Anti-HIV-1 Activity Evaluation for Novel 3a,6a-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione Derivatives
  作者：Guan-Nan Liu、Rong-Hua Luo、Yu Zhou、Xing-Jie Zhang、Jian Li、Liu-Meng Yang、Yong-Tang Zheng、Hong Liu

  DOI：10.3390/molecules21091198

  日期：——

  recently disclosed 1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-pyrrole-2,5-dione scaffolds to design 35 novel compounds with improved biological activities against HIV-1. These new compounds show single-digit micromolar antiviral potencies against HIV-1 and low toxicity. Among of them, compound 9g and 15i had potent anti-HIV-1 activities (EC50 < 5 μM) and excellent therapeutic index (TI, CC50/EC50 > 100). These two compounds

  寻找类似于关键的两种金属结合药效基团和抑制HIV-1整合酶（IN）所需的卤素取代的苯基官能团的新分子构建体，是药物发现领域中一个生机勃勃的研究领域。如本文所报道，我们已经修饰了我们最近公开的1- [2-（4-氟苯基）乙基]-吡咯-2，5-二酮支架，以设计35种具有改善的针对HIV-1的生物活性的新型化合物。这些新化合物显示出针对HIV-1的单一数字微摩尔抗病毒效力和低毒性。其中，化合物9g和15i具有有效的抗HIV-1活性（EC50 <5μM）和极好的治疗指数（TI，CC50 / EC50> 100）。这两种化合物有潜力作为进一步优化成为临床抗HIV-1药物的先导化合物。
• Thebaine Adducts with Maleimides. Synthesis and Transformations
  作者：E.E. Shults、M.M. Shakirov、G.A. Tolstikov、V.N. Kalinin、G. Schmidhammer

  DOI：10.1007/s11178-005-0306-8

  日期：2005.8

  Diels-Alder reaction of thebaine with maleimides is structurally specific and yields [7,8,3′,4′ ]-succinimido-endo-ethenotetrahydrothebaines containing N′-alkyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl substituents. N′-[1(S)-hydroxymethyl-2-methylpropyl]-succinimido-6,14-endo-ethenotetrahydrothebaine formed in reaction of S-valinol with (7α,8α)-anhydrido-6,14-endo-ethenotetrahydrothebaine. The reduction of the adducts by LiAlH4 afforded N′-substituted 7,8-pyrrolidino-endo-ethenotetrahydrothebaines. The reduction of fused succinimides by NaBH4 resulted in the corresponding 2′α-hydroxylactam derivatives. O-Demethylation of the tetrahydrothebaine pyrrolidine derivatives effected by BBr3 afforded compounds of the tetrahydrooripavine series. The O-demethylation of tetrahydrothebaine succinimide derivatives gave rise to the corresponding 6-demethyl-endo-ethenotetrahydrooripavines. Alkylation conditions were found for N′-(4-hydroxyphenethyl)-substituted tetrahydrothebaine succinimide derivatives.

  霹雳-阿尔德反应中，神仙草碱与马来酰亚胺反应具有结构特异性，生成含有N′-烷基、环烷基、芳基或者芳香烷基取代基的[7,8,3′,4′]-琥珀酰亚胺-内-乙烯四氢神仙草碱。在S-巴醇与(7α,8α)-无水-内-乙烯四氢神仙草碱反应中，形成了N′-[1(S)-羟甲基-2-甲基丙基]-琥珀酰亚胺-6,14-内-乙烯四氢神仙草碱。利用LiAlH4还原加成物得到N′-取代的7,8-吡咯烷基-内-乙烯四氢神仙草碱。用NaBH4还原融合琥珀酰亚胺得到了相应的2′α-羟基内酰胺衍生物。用BBr3对四氢神仙草碱吡咯烷衍生物进行O-去甲基化，得到四氢奥利帕韦系列化合物。四氢神仙草碱有关的琥珀酰亚胺衍生物的O-去甲基化生成对应的6-去甲基-内-乙烯四氢奥利帕韦。对N′-(4-羟基苯乙基)取代的四氢神仙草碱琥珀酰亚胺衍生物进行了烷基化条件的研究。